[发明专利]治疗过度表达生长抑素受体的神经内分泌肿瘤的方法在审
| 申请号: | 201680048940.5 | 申请日: | 2016-06-24 |
| 公开(公告)号: | CN108137690A | 公开(公告)日: | 2018-06-08 |
| 发明(设计)人: | S.布奥诺;M.L.西拉 | 申请(专利权)人: | 高级催化剂应用品有限公司 |
| 主分类号: | C07K16/28 | 分类号: | C07K16/28;A61K39/395;A61K51/08;A61P35/00 |
| 代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 黄登高;万雪松 |
| 地址: | 法国圣*** | 国省代码: | 法国;FR |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 神经内分泌肿瘤 疗法 过度表达 生长抑素 治疗 肿瘤学 放射性核素 联合疗法 肽受体 施用 癌症 | ||
1.一种治疗具有过度表达生长抑素受体的癌症的患者的方法,包括向所述患者施用肽受体放射性核素疗法(PRRT)和免疫肿瘤学疗法的组合,其中PRRT与免疫肿瘤学疗法的组合作用对所述癌症产生治疗效果。
2.一种治疗具有过度表达生长抑素受体的癌症的患者的方法,包括向所述患者施用肽受体放射性核素疗法(PRRT)和抑制PD-1/PD-L1/CTLA-4途径的抑制剂的组合,其中PRRT和PD-1/PD-L1途径抑制剂的组合作用对所述癌症产生治疗效果。
3.权利要求1的方法,其中所述PRRT是[177]镥-DOTA[O]Tyr[3]-Octreotate。
4.权利要求1的方法,其中所述PD-1/PD-L1/CTLA-4途径的抑制剂是靶向PD-L1的抗体。
5.权利要求1的方法,其中所述PD-1/PD-L1途径的抑制剂是靶向PD-1的抗体。
6.权利要求1的方法,其中所述PD-1/PD-L1途径的抑制剂选自Nivolumab、MK-3475、MPDL3280A、MED14736、易普利姆玛和tremelimumab。
7.权利要求1的方法,其中所述癌症是神经内分泌肿瘤。
8.权利要求6的方法,其中所述治疗包括以下一种或多种:抑制神经内分泌肿瘤生长、抑制神经内分泌肿瘤细胞增殖、抑制神经内分泌肿瘤转移、诱导神经内分泌肿瘤细胞分化、降低神经内分泌肿瘤细胞的致瘤性和降低神经内分泌肿瘤中癌症干细胞或肿瘤起始细胞的频率的方法。
9.权利要求6的方法,其中所述神经内分泌肿瘤选自胃肠胰神经内分泌肿瘤、类癌瘤、嗜铬细胞瘤、副神经节瘤、髓样甲状腺癌、肺神经内分泌肿瘤、胸腺神经内分泌肿瘤、类癌瘤或胰腺神经内分泌肿瘤、垂体腺瘤、肾上腺肿瘤、梅克尔细胞癌、乳腺癌、非霍奇金淋巴瘤、霍奇金淋巴瘤、头颈部肿瘤、泌尿道上皮癌(膀胱)、肾细胞癌、肝细胞癌、GIST、神经母细胞瘤、胆管瘤、子宫颈瘤、尤因肉瘤、骨肉瘤、SCLC、前列腺癌、黑素瘤、脑膜瘤、神经胶质瘤、成神经管细胞瘤、血管母细胞瘤、幕上原始神经外胚层肿瘤和成感觉神经细胞瘤。
10.权利要求6的方法,其中所述神经内分泌肿瘤选自功能性类癌瘤、胰岛素瘤、胃泌素瘤、血管活性肠肽(VIP)瘤、胰高血糖素瘤、血清素瘤、组胺瘤、ACTH瘤、嗜铬细胞瘤和生长抑素瘤。
11.权利要求6的方法,其中所述神经内分泌肿瘤是低等级、中等级或高等级神经内分泌肿瘤。
12.权利要求1的方法,其中所述癌症是小细胞肺癌。
13.权利要求1的方法,其中所述癌症是进行性中肠神经内分泌肿瘤。
14. 权利要求12的方法,其中所述癌症对善得定(Sandostatin) (Novartis)或Somatuline® (Ipsen)无反应。
15.权利要求1的方法,其中所述癌症对PD-1/PD-L1途径的抑制剂无反应或具有低反应。
16.权利要求6的方法,其中所述神经内分泌肿瘤是功能性神经内分泌肿瘤。
17.权利要求6的方法,其中所述神经内分泌肿瘤是非功能性神经内分泌肿瘤。
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