[发明专利]金属离子络合物在审
| 申请号: | 201680048743.3 | 申请日: | 2016-06-17 |
| 公开(公告)号: | CN108026114A | 公开(公告)日: | 2018-05-11 |
| 发明(设计)人: | L·S·F·卡斯伯特;W·J·辛普森 | 申请(专利权)人: | RR医药科学私人有限公司 |
| 主分类号: | C07F1/08 | 分类号: | C07F1/08;A61P11/00;A61P19/00;A61P25/00;A61P29/00;A61P31/00;A61P35/00;A61K33/34;A61K35/00 |
| 代理公司: | 上海一平知识产权代理有限公司 31266 | 代理人: | 肖艳;马莉华 |
| 地址: | 澳大利亚新*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 金属 离子 络合物 | ||
1.一种制备金属离子络合物的方法,该方法包括:
(a)将体积密度为约0.2至约8.0g/cm
(b)当所述金属与螯合剂接触时,将金属和螯合剂与氧化剂接触以形成至少一种金属离子络合物。
2.根据权利要求1所述的方法,所述方法还包括允许所述氧化剂、金属和螯合剂反应直至完成的步骤。
3.根据权利要求1或2所述的方法,其中所述金属的体积密度为约0.3至约4.0g/cm
4.根据权利要求1至3中任一项所述的方法,其中所述金属的体积密度为约0.8至约2.5g/cm
5.根据权利要求1至4中任一项所述的方法,其中当所述金属和螯合剂与所述氧化剂接触时,所述金属和螯合剂高于环境温度。
6.根据权利要求1至5中任一项所述的方法,其中当所述金属和螯合剂与所述氧化剂接触时,所述氧化剂高于环境温度。
7.根据权利要求1至6中任一项所述的方法,其中金属︰螯合剂摩尔比在约1︰1至约50︰1的范围内。
8.根据权利要求1至7中任一项所述的方法,其中所述螯合剂︰氧化剂的摩尔比在约1︰1至约1︰20的范围内。
9.根据权利要求1至8中任一项所述的方法,其中所述金属选自下组:Cu、Zn、Mn、Fe、Co、Ni、Cr、Al、Cd、Ag、Au、Se及其混合物。
10.根据权利要求9所述的方法,其中所述金属是Cu。
11.根据权利要求1至10中任一项所述的方法,其中所述螯合剂包含氮和/或氧供体。
12.根据权利要求1-11中任一项的方法,其中所述螯合剂选自下组乙二胺四乙酸(EDTA)、二乙基三胺五乙酸(DTPA)、羟乙基乙二胺三乙酸(HEDTA)、乙二胺二琥珀酸(EDDS)、水杨酸、乙酰水杨酸、氨基酸、多肽、及其盐。
13.根据权利要求12的方法,其中所述氨基酸选自下组:甘氨酸、组氨酸、赖氨酸、精氨酸、半胱氨酸、甲硫氨酸及其盐、或其混合物。
14.根据权利要求1至11中任一项所述的方法,其中所述螯合剂是乙二胺四乙酸(EDTA)或其盐。
15.根据权利要求14所述的方法,其中所述螯合剂是乙二胺四乙酸(EDTA)二钠盐。
16.根据权利要求1至15中任一项所述的方法,其中所述氧化剂选自下组:过氧化物、过氧酸、臭氧和氧化盐。
17.根据权利要求1至16中任一项所述的方法,其中所述氧化剂在溶液中。
18.根据权利要求17所述的方法,其中所述氧化剂在水溶液中。
19.根据权利要求16所述的方法,其中所述过氧化物是过氧化氢。
20.根据权利要求19所述的方法,其中所述过氧化氢在水溶液中。
21.根据权利要求20所述的方法,其中所述过氧化氢水溶液的浓度在约5wt.%至约60wt.%的范围内。
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