[发明专利]检测对象中风的方法和装置有效
| 申请号: | 201680047008.0 | 申请日: | 2016-06-03 |
| 公开(公告)号: | CN108026561B | 公开(公告)日: | 2022-05-03 |
| 发明(设计)人: | N·达勒;C·伊姆雷;F·田 | 申请(专利权)人: | ZP集团股份公司 |
| 主分类号: | C12Q1/00 | 分类号: | C12Q1/00;G01N33/53;G01N33/543 |
| 代理公司: | 永新专利商标代理有限公司 72002 | 代理人: | 区斌 |
| 地址: | 挪威*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 检测 对象 中风 方法 装置 | ||
1.一种用于确定对象中存在急性脑缺血性疾病的装置,其中所述装置被配置成执行包括以下的方法:
a. 测量对象体液中一种或多种嘌呤的浓度,所述嘌呤选自腺苷、肌苷、次黄嘌呤、黄嘌呤和ATP,以及
b. 将测量浓度与一种或多种嘌呤的阈值浓度进行比较,
其中阈值浓度在5μM至15μM的范围内,并且其中测量浓度高于阈值浓度指示存在急性缺血性疾病;
其中所述体液为全血,且所述对象为人。
2. 一种用于确定对象中不存在急性脑疾病的装置,其中所述装置被配置成执行包括以下的方法:
a. 测量对象体液中一种或多种嘌呤的浓度,所述嘌呤选自腺苷、肌苷、次黄嘌呤、黄嘌呤和ATP,以及
b. 将测量浓度与一种或多种嘌呤的阈值浓度进行比较,
其中阈值浓度低于4μM,并且其中测量浓度低于阈值浓度指示不存在急性脑缺血性疾病;
其中所述体液为全血,且所述对象为人。
3.根据权利要求1所述的装置,其中所述方法包括使用所述测量浓度来确定急性缺血性疾病的严重程度,较低测量浓度指示较低严重程度,较高测量浓度指示较高严重程度。
4.根据权利要求3所述的装置,其中测量浓度与阈值浓度之间的差异用来确定严重程度。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的装置,其中所述急性缺血性疾病是来自中风、创伤性头部损伤或短暂性脑缺血发作(TIA)。
6.根据权利要求1所述的装置,其中所述阈值浓度在5μM至10μM的范围内。
7.根据权利要求1所述的装置,其中所述阈值浓度在8μM至15μM的范围内。
8.根据权利要求1至4中任一项所述的装置,其中测量浓度是各自单独测量的一种或多种单一嘌呤浓度的总和。
9.根据权利要求8所述的装置,其中所述嘌呤是腺苷、黄嘌呤、肌苷或ATP中的一种且所述阈值浓度在5μM到10μM范围内,或者所述嘌呤是次黄嘌呤且所述阈值浓度在5μM到15μM范围内。
10.根据权利要求1至4和6至7中任一项所述的装置,其中测量浓度是通过应答两种或更多种所述嘌呤的测量方法测得的等效总嘌呤浓度,所述总嘌呤的测量相对于所述方法对单一校准嘌呤的应答而校准。
11.根据权利要求10所述的装置,其中所述校准嘌呤是腺苷。
12.根据权利要求1所述的装置,其中所述阈值浓度选自5.0、5.5、6.0、6.5、7.0、7.5、8.0、8.5、9.0、9.5、10.0、10.5、11.0、11.5、12.0、12.5、13.0、13.5、14.0、14.5或15.0μM。
13.根据权利要求1至4、6、7、9、11和12中任一项所述的装置,所述方法包括:
在两个或更多个时间点测量对象体液中一种或多种所述嘌呤的浓度,以导出测量浓度的变化速率,
将变化速率与变化速率阈值进行比较,
如果所述变化速率高于所述阈值,则确定所述对象存在急性缺血性疾病。
14.根据权利要求1至4、6、7、9、11和12中任一项所述的装置,所述方法包括:
测量一种或多种所述嘌呤的浓度,
测量一种或多种所述嘌呤浓度的变化速率,
使用所述测量浓度和所述测量的变化速率来确定对象中急性缺血性疾病的存在。
15.根据权利要求13所述的装置,其中所述变化速率阈值在每小时2μM至8μM的范围内。
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