[发明专利]使用受刺激的胎盘干细胞的血管生成在审
| 申请号: | 201680043819.3 | 申请日: | 2016-05-25 |
| 公开(公告)号: | CN108366567A | 公开(公告)日: | 2018-08-03 |
| 发明(设计)人: | K·E·卡拉西维兹-门德兹;A·弗兰克基;J·图纳;E·劳;J·帕雷德斯;K·拉巴佐;H·拉纳;W·霍夫加尔特纳;R·J·哈里里 | 申请(专利权)人: | 细胞结构公司 |
| 主分类号: | A01N63/00 | 分类号: | A01N63/00;C12N5/00 |
| 代理公司: | 北京市金杜律师事务所 11256 | 代理人: | 陈文平 |
| 地址: | 美国新*** | 国省代码: | 美国;US |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 刺激 胎盘干细胞 血管生成 循环系统疾病 细胞 胎盘细胞 细胞群 紊乱 诱导 治疗 | ||
1.一种分离的受刺激的胎盘衍生粘附细胞,其中所述细胞粘附于组织培养塑料,并且其中所述细胞是CD10+、CD34-、CD105+和CD200+,其中所述细胞已经在体外与一种或多种促炎细胞因子接触,并且其中所述细胞(1)促进内皮细胞的增殖;(2)促进内皮细胞群体中的芽或管状结构的形成;或(3)促进内皮细胞的迁移。
2.权利要求1所述的分离的细胞,其中所述细胞是如通过流式细胞术确定的CD10+、CD34-、CD105+和CD200+。
3.权利要求1所述的分离的细胞,其中所述促炎细胞因子是IL-1α、IL-1β、IL-6、IL-8、IL-18、TNF-α或INF-γ中的一种或多种。
4.权利要求3所述的分离的细胞,其中所述促炎细胞因子是IL-1β。
5.权利要求1-4中任一项所述的分离的细胞,其中所述细胞以比未与所述一种或多种促炎细胞因子接触的分离的胎盘衍生粘附细胞更高的水平分泌营养因子。
6.权利要求5所述的分离的细胞,其中所述营养因子包括GM-CSF、G-CSF、IL-6、GRO、MCP-1、卵泡抑素或IL-8中的至少一种。
7.权利要求5所述的分离的细胞,其中所述营养因子包括GM-CSF、G-CSF、IL-6、GRO、MCP-1、卵泡抑素和IL-8。
8.一种分离的细胞群体,其包含权利要求1-7中任一项所述的细胞。
9.权利要求8所述的分离的细胞群体,其中所述群体中至少50%的所述细胞是权利要求1所述的细胞。
10.权利要求8所述的分离的细胞群体,其中所述群体中至少90%的所述细胞是权利要求1所述的细胞。
11.一种治疗患有循环系统疾病或紊乱的个体的方法,其包括向所述个体施用权利要求1-7中任一项所述的细胞的群体。
12.权利要求11所述的方法,其中所述方法包括向所述个体施用足以可检测地改善所述疾病或紊乱的一种或多种症状的量和时间的权利要求1所述的细胞的群体。
13.权利要求11或12所述的方法,其中所述疾病或紊乱是糖尿病足溃疡(DFU)。
14.权利要求13所述的方法,其中所述DFU由外周动脉疾病(PAD)引起和/或与其相关。
15.权利要求11所述的方法,其中所述循环系统疾病或紊乱是心脏疾病或损伤。
16.权利要求11所述的方法,其中所述疾病或紊乱是肢体中或周围的血流中断。
17.权利要求16所述的方法,其中肢体中或周围的所述血流中断是由外周动脉疾病(PAD)或外周血管疾病(PVD)引起。
18.权利要求11至13所述的方法,其中所述疾病或紊乱是外周动脉疾病(PAD)。
19.权利要求11至13所述的方法,其中所述疾病或紊乱是外周血管疾病(PVD)。
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