[发明专利]用于治疗癌症的方法、组合物和试剂盒

权利要求书

1.一种在有需要的受试者中治疗实体瘤的方法，包括治疗有效量的FGFR3抑制剂和治疗有效量的PD1抑制剂联合给药。

2.根据权利要求1所述的方法，其中，所述FGFR3抑制剂是拮抗FGFR3抗体。

3.根据权利要求2所述的方法，其中，所述拮抗FGFR3抗体包含：包含SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列的CDR-H1；包含SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列的CDR-H2；和包含SEQ ID NO:3所示的氨基酸序列的CDR-H3。

4.根据权利要求3所述的方法，其中，所述拮抗FGFR3抗体包含重链可变区，所述重链可变区包含SEQ ID NO:7所示的氨基酸序列。

5.根据权利要求2所述的方法，其中，所述拮抗FGFR3抗体包含：包含SEQ ID NO:4所示的氨基酸序列的CDR-L1；包含SEQ ID NO:5所示的氨基酸序列的CDR-L2；和包含SEQ ID NO:6所示的氨基酸序列的CDR-L3。

6.根据权利要求5所述的方法，其中，所述拮抗FGFR3抗体包含轻链可变区，所述轻链可变区包含SEQ ID NO:8所示的氨基酸序列。

7.根据权利要求1所述的方法，其中，所述PD1抑制剂是拮抗PD1抗体。

8.根据权利要求7所述的方法，其中，所述拮抗PD1抗体选自由纳武单抗、帕姆单抗、CT-011、MEDI-0680和RMP1-14组成的组。

9.根据权利要求1所述的方法，其中，所述PD1抑制剂是拮抗PD1配体抗体。

10.根据权利要求9所述的方法，其中，所述拮抗PD1配体抗体选自由MEDI-4736、RG7446、BMS-936559、MSB0010718C和MPDL3280A组成的组。

11.一种药物组合物，包含FGFR3抑制剂和PD1抑制剂。

12.根据权利要求11所述的组合物，还包含药学上可接受的载体。

13.根据权利要求11所述的组合物，其中，所述FGFR3抑制剂是拮抗FGFR3抗体。

14.根据权利要求13所述的组合物，其中，所述拮抗FGFR3抗体包含：包含SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列的CDR-H1；包含SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列的CDR-H2；和包含SEQ ID NO:3所示的氨基酸序列的CDR-H3。

15.根据权利要求14所述的组合物，其中，所述拮抗FGFR3抗体包含重链可变区，所述重链可变区包含SEQ ID NO:7所示的氨基酸序列。

16.根据权利要求13所述的组合物，其中，所述拮抗FGFR3抗体包含：包含SEQ ID NO:4所示的氨基酸序列的CDR-L1；包含SEQ ID NO:5所示的氨基酸序列的CDR-L2；和包含SEQ ID NO:6所示的氨基酸序列的CDR-L3。

17.根据权利要求16所述的组合物，其中，所述拮抗FGFR3抗体包含轻链可变区，所述轻链可变区包含SEQ ID NO:8所示的氨基酸序列。

18.根据权利要求11所述的组合物，其中，所述PD1抑制剂是拮抗PD1抗体。

19.根据权利要求18所述的组合物，其中，所述拮抗PD1抗体选自由纳武单抗、帕姆单抗、CT-011、MEDI-0680和RMP1-14组成的组。

20.根据权利要求11所述的组合物，其中，所述PD1抑制剂是拮抗PD1配体抗体。

21.根据权利要求20所述的组合物，其中，所述拮抗PD1配体抗体选自由MEDI-4736、RG7446、BMS-936559、MSB0010718C和MPDL3280A组成的组。