[发明专利]作为药物的生物降解性聚合物内均质化系统的智能聚合物系统

权利要求书

1.一种经皮药物传递用粘性组合物，其特征在于，包含由药物及生物降解性聚合物的组合形成的胶体粒子，上述生物降解性聚合物包含第一双亲媒性聚合物。

2.根据权利要求1所述的经皮药物传递用粘性组合物，其特征在于，上述药物为粉末形态。

3.根据权利要求1所述的经皮药物传递用粘性组合物，其特征在于，上述药物为结晶性、半结晶性或无定型药物。

4.根据权利要求1所述的经皮药物传递用粘性组合物，其特征在于，上述生物降解性聚合物除了包含上述第一双亲媒性聚合物之外，还包含选自由亲水性聚合物、疏水性聚合物及第二双亲媒性聚合物组成组中的一种以上的聚合物。

5.根据权利要求1或4所述的经皮药物传递用粘性组合物，其特征在于，上述第一双亲媒性聚合物或上述第二双亲媒性聚合物包含选自由聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮及壳聚糖组成的组中的一种以上。

6.根据权利要求4所述的经皮药物传递用粘性组合物，其特征在于，上述亲水性聚合物包含选自由透明质酸、羧甲基纤维素、甲基丙烯酸、甲基丙烯酸羟乙酯、丙烯酸乙酯、1-乙烯基-2-吡咯烷酮、丙烯酸2-甲酯、单甲基邻苯二甲酸烯丙酯及磺胺乙基甲基丙烯酸铵组成的组中的一种以上作为单体。

7.根据权利要求4所述的经皮药物传递用粘性组合物，其特征在于，上述疏水性聚合物选自由甲基丙烯酸甲酯、丙烯腈、甲基丙烯酰(三甲基甲硅烷氧基)硅烷及2，2，2-三氟乙基甲基组成的组中的一种以上作为单体。

8.根据权利要求4所述的经皮药物传递用粘性组合物，其特征在于，在上述生物降解性聚合物中，(i)第一双亲媒性聚合物与亲水性聚合物、(ii)第一双亲媒性聚合物与疏水性聚合物或(iii)第一双亲媒性聚合物与第二双亲媒性聚合物的重量比为20：1至1：20。

9.根据权利要求4所述的经皮药物传递用粘性组合物，其特征在于，在上述生物降解性聚合物中，(i)第一双亲媒性聚合物与亲水性聚合物、(ii)第一双亲媒性聚合物与疏水性聚合物或(iii)第一双亲媒性聚合物与第二双亲媒性聚合物的重量比为5：1至1：5。

10.根据权利要求1所述的经皮药物传递用粘性组合物，其特征在于，上述胶体粒子为上述生物降解性聚合物包围上述药物的核壳结构。

11.根据权利要求1所述的经皮药物传递用粘性组合物，其特征在于，上述胶体粒子借助上述药物及上述生物降解性聚合物之间的化学键或化学性相互作用来使上述药物相变，从而减小胶体粒子的大小。

12.根据权利要求1所述的经皮药物传递用粘性组合物，其特征在于，上述经皮药物传递用粘性组合物不包含额外的溶剂。

13.一种经皮药物传递用粘性组合物的制备方法，其特征在于，包括在包含第一双亲媒性聚合物的生物降解性聚合物中对药物进行均质化来形成胶体粒子的步骤。

14.根据权利要求13所述的经皮药物传递用粘性组合物的制备方法，其特征在于，上述均质化通过简单分散、机械分散、超声波分散或它们的组合来进行。

15.一种微结构体设备，其特征在于，

包括：

基板；以及

微结构体，形成于上述基板上，

上述微结构体由包含胶体粒子的经皮药物传递用粘性组合物加工而成，上述胶体粒子由药物及包含第一双亲媒性聚合物的生物降解性聚合物的组合形成。

16.根据权利要求15所述的微结构体设备，其特征在于，上述微结构体为微针、微型刀片、微刀、微纤维、微端丝、微探针、微倒钩、微阵列或微电极。