[实用新型]一种共沸物分离装置有效
| 申请号: | 201621015212.8 | 申请日: | 2016-08-31 |
| 公开(公告)号: | CN206198730U | 公开(公告)日: | 2017-05-31 |
| 发明(设计)人: | 毛学峰;孙丽欣;宋兆波;代永涛;范文巧;张春灵 | 申请(专利权)人: | 烟台国邦化工机械科技有限公司 |
| 主分类号: | B01D3/14 | 分类号: | B01D3/14;B01D11/04 |
| 代理公司: | 上海精晟知识产权代理有限公司31253 | 代理人: | 荣晓宇 |
| 地址: | 264000 山东省烟台市*** | 国省代码: | 山东;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 共沸物 分离 装置 | ||
技术领域
本实用新型涉及一种共沸物分离装置,属于共沸物的分离提纯领域。
背景技术
石油化工产品分离中,往往要对两种沸点非常接近的产品进行分离,如果采用普通精馏方法,需要的理论塔板数和回流比都很大,投资和操作费用较高。
萃取精馏是一种特殊精馏分离技术,适用共沸体系的分离。通过往精馏塔的顶部连续加入萃取剂以改变原组分间的相对挥发度来达到分离目的。间歇萃取精馏融合了间歇精馏和萃取精馏的优点,操作灵活,设备投资小,适用于共沸体系和近沸体系的分离,比如:乙腈和水的共沸组成(乙腈:~85%,其余为水);二氯甲烷和甲醇的共沸组成(二氯甲烷:~94%,其余为甲醇);甲苯和甲醇的共沸组成(甲苯:~31%,其余为甲醇);及其他类似共沸组成物系。
实用新型内容
本实用新型针对现有技术存在的不足,提供一种共沸物分离装置。
本实用新型解决上述技术问题的技术方案如下:一种共沸物分离装置。该共沸物分离装置包括精馏釜、精馏塔、萃取釜;所述萃取釜釜底设有水相接收罐和油相接收罐;水相接收罐罐底和精馏釜、精馏塔分别连接;油相接收罐罐底和精馏釜、精馏塔分别连接;所述精馏釜和精馏塔塔釜相连;所述精馏塔塔顶设有回流罐,回流罐和萃取釜相连。
进一步,所述精馏釜釜底接有釜残装桶。
进一步,所述回流罐上设有产品接收罐,回流罐和萃取釜之间并列设有前馏分接收罐、过渡馏分接收罐、萃取剂罐。
进一步,所述精馏塔和回流罐之间设有冷凝器。
进一步,在所述前馏分接收罐、过渡馏分接收罐、萃取剂罐、产品接收罐和回流罐之间的管线上设有冷却器。
进一步,所述冷凝器连接有尾冷器,所述尾冷器另一端分别连接前馏分接收罐、过渡馏分接收罐、萃取剂罐、产品接收罐。
进一步,所述精馏塔塔釜设有精馏塔再沸器。
进一步,所述精馏釜釜底设有精馏釜再沸器。
利用上述共沸物分离装置进行共沸物分离的工艺,包括如下步骤:
1)将原料加入萃取釜,再加入萃取剂,搅拌一定时间后,静置分相,分成水相和油相;
2)根据待分离物质的性质,将水相或油相中的一相转至精馏釜中,通过精馏釜再沸器加热后,汽相上升到精馏塔内;
3)精馏塔内的汽相上升到塔顶被冷凝为液体,塔顶全回流稳定后,根据塔顶产品分析结果,设定适宜的回流比,首先采出前馏份,然后采出产品,最后采出过渡馏分。
所述精馏塔采用板式塔、填料塔、板式和填式的组合塔。
该装置具有低能耗、低污染、高回收率、高产品纯度的特点,具有显著的实用性和经济效益。
附图说明
图1为共沸物分离装置结构示意图。
其中,1、精馏釜;2、精馏塔;3、萃取釜;4、水相接收罐;5、油相接收罐;6、回流罐;7、产品接收罐;8、前馏分接收罐;9、过渡馏分接收罐;10、萃取剂罐;11、冷凝器;12、冷却器;13、尾冷器;14、釜残装桶;15、精馏釜再沸器;16、精馏塔再沸器。
具体实施方式
以下结合附图对本实用新型的原理和特征进行描述,所举实例只用于解释本实用新型,并非用于限定本实用新型的范围。
一种共沸物分离装置,该共沸物分离装置包括精馏釜1、精馏塔2、萃取釜3;所述萃取釜3釜底设有水相接收罐4和油相接收罐5;水相接收罐4罐底和精馏釜1、精馏塔2分别连接;油相接收罐5罐底和精馏釜1、精馏塔2分别连接;所述精馏釜1和精馏塔2塔釜相连;所述精馏塔2塔釜设有精馏塔再沸器16,精馏塔2塔顶设有回流罐6,回流罐6和萃取釜3相连。
所述精馏釜1釜底设有精馏釜再沸器15,精馏釜1釜底接有釜残装桶14;所述回流罐6上设有产品接收罐7,回流罐6和萃取釜3之间并列设有前馏分接收罐8、过渡馏分接收罐9、萃取剂罐10;所述精馏塔2和回流罐6之间设有冷凝器11;在所述前馏分接收罐8、过渡馏分接收罐9、萃取剂罐10、产品接收罐7和回流罐6之间的管线上设有冷却器12;所述前馏分接收罐8、过渡馏分接收罐9、萃取剂罐10、产品接收罐7和冷凝器11之间的管线上设有尾冷器13。
利用上述装置进行共沸物分离的工艺,该工艺包括如下步骤:
1)将原料加入萃取釜3,再加入萃取剂,搅拌一定时间后,静置分相,分成水相和油相;
2)将水相或油相中的一相转至精馏釜1中,通过精馏釜再沸器15加热后,汽相上升到精馏塔2内;
3)精馏塔2内的汽相上升到塔顶被冷凝为液体,全回流稳定后,设定适宜的回流比,首先采出前馏份,然后采出产品,最后采出过渡馏分。
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