[发明专利]一种活血散结中药组合物的应用有效
| 申请号： | 201611267281.2 | 申请日： | 2016-12-31 |
| 公开（公告）号： | CN106581151B | 公开（公告）日： | 2021-03-19 |
| 发明（设计）人： | 彭清华;彭俊;吴权龙;潘坤 | 申请（专利权）人： | 湖南中医药大学 |
| 主分类号： | A61K36/537 | 分类号： | A61K36/537;A61P9/14;A61P27/02;A61K35/62;A61K35/586 |
| 代理公司： | 北京盛询知识产权代理有限公司 11901 | 代理人： | 方亚兵 |
| 地址： | 410208 湖南省长沙*** | 国省代码： | 湖南;43 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 活血 散结 中药 组合 应用 | ||
【权利要求书】：
1.一种活血散结的中药组合物在制备治疗或预防增生性玻璃体视网膜病变药物中的应用，其特征在于，按重量份计，所述中药组合物由如下组分的原料药制备而成：
三七5～10份、丹参10～30份、地龙15～30份、海藻10～30份、昆布10～30份和鳖甲10～30份。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，按重量份计，所述中药组合物由如下组分的原料药制备而成：
三七5～9份、丹参13～20份、地龙15～23份、海藻13～19份、昆布13～19份和鳖甲13～19份。
3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，按重量份计，所述中药组合物由如下组分的原料药制备而成：
三七6份、丹参15份、地龙18份、海藻15份、昆布15份和鳖甲15份。
4.根据权利要求1-3 中任一项所述的应用，其特征在于，所述中药组合物还包括药学上可接受的载体和/或赋形剂。
5.根据权利要求1-4中任一项所述的应用，其特征在于，所述中药组合物为片剂、胶囊、丸剂、散剂、颗粒剂、口服液、注射剂或膏剂。
6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，所述中药组合物为口服液，其生药浓度为1g/ml-1.2g/ml。
7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，其生药浓度为1.025g/ml-1.10g/ml。
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