[发明专利]金雀异黄酮衍生物在多靶点改善学习记忆障碍中的用途在审
| 申请号： | 201611207108.3 | 申请日： | 2016-12-26 |
| 公开（公告）号： | CN108236610A | 公开（公告）日： | 2018-07-03 |
| 发明（设计）人： | 刘艾林;吴松;杜冠华;王冬梅;方坚松;周围;连雯雯;庞晓丛 | 申请（专利权）人： | 中国医学科学院药物研究所 |
| 主分类号： | A61K31/453 | 分类号： | A61K31/453;A61P25/28;A61P25/16;A61P25/14;A61P37/02;A61P25/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 100050*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 学习记忆障碍 金雀异黄酮 转基因小鼠 神经炎症 小鼠 阿尔茨海默病 丁酰胆碱酯酶 动物实验结果 改善学习记忆 氧化应激损伤 增强学习记忆 东莨菪碱 海马脑片 神经保护 血脑屏障 氧化应激 乙基哌啶 预测结果 预测系统 半乳糖 多靶点 可透过 异黄酮 靶点 离体 激活 安全 | ||
1.一种如结构式(I)所示的化合物及其药学上可接受的盐在制备预防和/或治疗神经退行性疾病药物中的应用，
其中，HX选自有机酸或无机酸，有机酸选自马来酸、咖啡酸、阿魏酸、没食子酸，甲磺酸，无机酸选自盐酸、硫酸。
2.一种药物组合物在制备预防和/或治疗神经退行性疾病药物中的应用，其特征在于，所述的药物组合物包括如结构式(I)所示的化合物及其药学上可接受的盐以及药学上可接受的载体或赋形剂，
其中，HX选自有机酸或无机酸，有机酸选自马来酸、咖啡酸、阿魏酸、没食子酸，甲磺酸，无机酸选自盐酸、硫酸。
3.根据权利要求1-2任一项的应用，其特征在于，所述的神经退行性疾病是以学习记忆障碍为特征的。
4.根据权利要求1-2任一项的应用，其特征在于，所述的神经退行性疾病包括老年痴呆症，帕金森病，亨廷顿氏病，原发性侧索硬化，多发性硬化症。
5.一种如结构式(I)所示的化合物及其药学上可接受的盐在制备乙酰胆碱酯酶、丁酰胆碱酯酶双重抑制药物中的应用。
其中，HX选自有机酸或无机酸，有机酸选自马来酸、咖啡酸、阿魏酸、没食子酸，甲磺酸，无机酸选自盐酸、硫酸。
6.一种药物组合物在制备乙酰胆碱酯酶、丁酰胆碱酯酶双重抑制药物中的应用，其特征在于，所述的药物组合物包括如结构式(I)所示的化合物及其药学上可接受的盐以及药学上可接受的载体或赋形剂，
其中，HX选自有机酸或无机酸，有机酸选自马来酸、咖啡酸、阿魏酸、没食子酸，甲磺酸，无机酸选自盐酸、硫酸。
7.一种如结构式(I)所示的化合物及其药学上可接受的盐在制备保护神经细胞、改善氧化应激药物中的应用，
其中，HX选自有机酸或无机酸，有机酸选自马来酸、咖啡酸、阿魏酸、没食子酸，甲磺酸，无机酸选自盐酸、硫酸。
8.一种药物组合物在制备保护神经细胞、改善氧化应激药物中的应用，其特征在于，所述的药物组合物包括如结构式(I)所示的化合物及其药学上可接受的盐以及药学上可接受的载体或赋形剂，
其中，HX选自有机酸或无机酸，有机酸选自马来酸、咖啡酸、阿魏酸、没食子酸，甲磺酸，无机酸选自盐酸、硫酸。
9.一种如结构式(I)所示的化合物及其药学上可接受的盐在制备抑制APP表达药物中的应用，
其中，HX选自有机酸或无机酸，有机酸选自马来酸、咖啡酸、阿魏酸、没食子酸，甲磺酸，无机酸选自盐酸、硫酸。
10.一种药物组合物在制备抑制APP表达药物中的应用，其特征在于，所述的药物组合物包括如结构式(I)所示的化合物及其药学上可接受的盐以及药学上可接受的载体或赋形剂，
其中，HX选自有机酸或无机酸，有机酸选自马来酸、咖啡酸、阿魏酸、没食子酸，甲磺酸，无机酸选自盐酸、硫酸。
11.一种如结构式(I)所示的化合物及其药学上可接受的盐在制备具有5-HT4、GABA A、MAO B抑制活性药物中的应用，
其中，HX选自有机酸或无机酸，有机酸选自马来酸、咖啡酸、阿魏酸、没食子酸，甲磺酸，无机酸选自盐酸、硫酸。
12.一种药物组合物在制备具有5-HT4、GABA A、MAO B抑制活性药物中的应用，其特征在于，所述的药物组合物包括如结构式(I)所示的化合物及其药学上可接受的盐以及药学上可接受的载体或赋形剂，
其中，HX选自有机酸或无机酸，有机酸选自马来酸、咖啡酸、阿魏酸、没食子酸，甲磺酸，无机酸选自盐酸、硫酸。
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