[发明专利]一种钙钛矿催化剂的制备方法在审
| 申请号: | 201611104677.5 | 申请日: | 2016-12-05 |
| 公开(公告)号: | CN106622205A | 公开(公告)日: | 2017-05-10 |
| 发明(设计)人: | 房玉真 | 申请(专利权)人: | 聊城大学 |
| 主分类号: | B01J23/10 | 分类号: | B01J23/10;C02F1/30 |
| 代理公司: | 北京科亿知识产权代理事务所(普通合伙)11350 | 代理人: | 汤东凤 |
| 地址: | 252000 山东省聊城市*** | 国省代码: | 山东;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 钙钛矿 催化剂 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及的是催化剂技术领域,具体的说是一种钙钛矿催化剂的制备方法。
背景技术
光催化剂在环境治理和开发绿色能源方面发挥着重要作用,非均相光催化被认为是一种最具有发展前途的非生物降解方法。先进氧化过程(AOPs)运用非均相光催化剂处理废气和废水技术具有以下几个优点:其一、在紫外或近紫外光辐射下分解污染化合物成为无害物质;其二、环境友好半导体材料作为光催化剂;其三、过程在温和条件下进行,如室温和常压;其四、可完全降解大多数有机物质,不造成二次污染;其五、可利用阳光作为清洁和再生辐射源,已引起人们极大的关注。
目前光催化剂主要是二氧化钛,其缺点是光催化剂的活性比较差,且不稳定。
发明内容
本发明的目的在于针对现有技术的缺陷和不足,提供了一种钙钛矿催化剂的制备方法,钙钛矿的光催化剂活性好,且稳定性也好。
为实现上述目的,本发明采用的技术方案是:
一种钙钛矿催化剂的制备方法是:1、用电子天平称取硝酸铋、硝酸镨、去离子水分别为20.2g、14.55g、10.57g倒入烧杯进行搅拌溶解配置成溶A,金属阳离子与水的摩尔比1:100;称取钛酸四丁酯、乙醇、冰醋酸,搅拌均匀得到透明溶液B;三者摩尔比为1:70:35,溶液A滴到溶液B中,不断搅拌,滴完后加入丙三醇,在一个200mL的大烧杯中混合匀,然后将大烧杯放到恒温磁力搅拌器上磁力搅拌1h成白色稠状液体,使温度设置到600C,然后室温下静置成白色胶状体,放到烘箱内设定温度为1200C开风机干燥12h,干燥完取出后烧杯中样品成黄色固体,用玻璃棒用力取出样品放入坩埚在马弗炉里煅烧,在5500C下煅烧4h,烧制完成自然冷却后打开马弗炉,有部分样品飞溅出坩埚,取出后得到白色粉末;2、如第一步所述,仍改变其金属离子掺杂比例进行第二、三、四、五、六、七次制备,获得七组样品,掺杂金属离子比例分别为(Pr1-xBixFeO3x=1、0.1、0.2、0.3、0.5、0.6、0.8);3、将制成的Pr1-xBixFeO3催化剂待其自然冷却后取出烧化剂装入样品袋中保存备用。
本发明的有益效果为:钙钛矿的光催化剂活性好,且稳定性也好。
附图说明
图1是本发明的钙钛矿催化剂的光催化性能效果图;
图2是本发明的镨掺杂TiO2催化剂的催化效果图;
图3是本发明的纯二氧化钛与掺2%镨与掺2%镨加膨润土催化效果对比图。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白,以下结合附图及具体实施方式,对本发明进行进一步详细说明。应当理解,此处所描述的具体实施方式仅用以解释本发明,并不用于限定本发明。
本具体实施方式采用以下技术方案:
实施例:
1、纯二氧化钛的制取方法:
量取20ml的钛酸四丁酯加入4倍体积的无水乙醇中用浓HNO3调节溶液的PH值,使之醇化30min得到透明的黄色溶液A,再量取50ml去离子水,得到B液,然后在不断搅拌的情况下将A溶液缓慢滴加到B溶液中,让其混合搅拌2h,然后静止12h制得透明的淡黄色溶胶,静止12h后离心分离,样品在120℃下烘干,然后转移到马弗炉内分别在450℃下焙烧2.5h。
2、掺镨二氧化钛制取方法:
量取20m的钛酸四丁酯加入4倍体积的无水乙醇中用浓HNO3调节溶液的PH值,使之醇化30min得到透明的黄色溶液A,再称取质量分别为0.06g、0.09g、0.12g、0.15g的硝酸镨加入到50mL去离子水中,得到B溶液,然后在不断搅拌的情况下将A溶液缓慢滴加到B溶液中,让其混合搅拌2h,然后静止12h制得透明的淡黄色溶胶,静止12h后离心分离,样品在120℃下烘干,然后转移到马弗炉内分别在450℃下焙烧2.5h。
3、掺镨加膨润土二氧化钛制取方法:
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