[发明专利]一种微生物燃料电池毒性传感器及运行方法有效
| 申请号: | 201611045546.4 | 申请日: | 2016-11-24 |
| 公开(公告)号: | CN107045012B | 公开(公告)日: | 2019-08-13 |
| 发明(设计)人: | 海热提·吐尔逊;高艳梅;王晓慧;李媛;刘睿;谢涛 | 申请(专利权)人: | 北京化工大学;中科宇图(北京)资源环境科学研究有限公司 |
| 主分类号: | G01N27/416 | 分类号: | G01N27/416;G01N33/18 |
| 代理公司: | 北京思海天达知识产权代理有限公司 11203 | 代理人: | 张立改 |
| 地址: | 100029 *** | 国省代码: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 微生物 燃料电池 毒性 传感器 运行 方法 | ||
1.一种微生物燃料电池毒性传感器的运行方法,其特征在于所述的微生物燃料电池毒性传感器反应装置为双室MFC,中间由阳离子交换膜隔开;阴极室为营养液并曝气,同时阴极室经由蠕动泵与营养液槽连通并构成循环管路;阳极室为重金属废水并,阳极室经由蠕动泵与重金属废水槽连通并构成循环管路;阳极室的阳极材料采用碳刷,碳刷以碳纤维和钛丝为原料拧制而成,阴极室的阴极材料采用碳毡;阴极和阳极通过外加电阻连接在一起,外加电阻的两端连接电压数据采集系统;
包括以下步骤:
(1)自配培养液:阳极采用1.0g/L葡萄糖作为底物,其他组成如下:NaAc 1.64g/L、NH4Cl1.5g/L、KCl 0.001g/L、CaCl2 0.001g/L、MgCl2 0.001g/L、Na2HPO4 2.75g/L、KH2PO4 3.0g/L;阴极采用1.0g/L碳酸氢钠为电子接受体,其他组成如下:NaAc 1.64g/L、NH4Cl 1.5g/L、KCl 0.001g/L、CaCl2 0.001g/L、MgCl2 0.001g/L、Na2HPO4 2.75g/L、KH2PO4 3.0g/L;阴极和阳极自配培养液现配现用,调节pH为7.0左右,暗处可保存12h;
(2)接种污泥并培养:启动阶段阴极均采用取自水厂好氧活性污泥接种,阳极采用厌氧活性污泥接种,自由沉降后取上清液,接种液采用对应的阳/阴极自配培养液与对应的好/厌氧污泥上清液按体积之比为6:4比例间歇培养,周期为2~3天,一周后电池即可产电,然后换为连续培养,连续培养时培养液完全采用步骤(1)中的对应的自配培养液进行培养;在培养过程中检测外电阻对应的电压;
上述培养期间外接电阻在500~1500Ω之间,外循环速率在0.2~1.5mL/min之间;
(3)建立待测重金属不同标准浓度与抑制率的关系曲线,在此检测期间阴极循环污水不变,阳极循环液为含有不同标准浓度的重金属和1.0g/L葡萄糖溶液,进行循环检测,并计算电量(式1-2)与抑制率(式1-3),循环和外电压与步骤(2)相同;
电量计算:
式中Q-电量,C;-平均电流,mA;t1,t2-检测时间的起始节点和终点)
抑制率计算:
式中R-抑制率,%;Qs-稳定电量,为步骤(2)未加入待测重金属前检测时间内的电量,C;Qd-抑制后电量,为加入检测待测重金属后检测时间内的电量,C;稳定电量的检测时间与抑制后电量的检测时间相同,电量的计算中-平均电流,采用A=U/R的计算方式进行计算;
(4)然后将待测的重金属污水加入到1.0g/L葡萄糖溶液中进行阳极循环,其他与步骤(3)条件相同,进行检测抑制率,从而计算得到待测的重金属污水的浓度。
2.按照权利要求1的方法,其特征在于,外接电阻1000Ω;外循环速率1.0mL/min。
3.按照权利要求1的方法,其特征在于,检测范围的确定:观察抑制率与重金属浓度的关系,抑制率为正的时候确定为铬离子的检出限,抑制率趋于不变时认为阳极室微生物几乎受到了抑制,此时的重金属浓度确定为最大检测浓度,由此确定每种重金属的检测范围。
4.按照权利要求1的方法,其特征在于,待测重金属不同标准浓度与抑制率的关系曲线确定为线性方程:使得检测范围内的抑制率与重金属浓度呈很好打线性关系,由此得到线性方程。
5.按照权利要求1的方法,其特征在于,阳极电极材料采用碳刷,碳刷以碳纤维和钛丝为原料拧制而成,碳刷经丙酮浸泡过夜,取出后置入马弗炉450加热30min;阴极材料采用碳毡,碳毡材料处理方法如下:1)将买到的碳毡剪成立方体后放入用去离子水,然后将碳毡浸没在去离子水中浸泡24小时;将浸泡好的材料用去离子水洗3-5遍后向其中加入盐酸,使液面能够没过材料,用保鲜膜封口后将锥形瓶放入壁橱中让材料浸泡24小时;4)将盐酸浸泡好的材料用去离子水润洗多遍,洗去其表面残余的盐酸,最后再在去离子水中浸泡24小时,然后用去离子水清洗材料。
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