[发明专利]以1‑(2‑吡啶)‑9‑苄基‑β‑咔啉为配体的硝酸铜配合物及其合成方法和应用

权利要求书

1.下式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐：

2.权利要求1所述化合物的合成方法，其特征在于：取如下式(II)所示化合物和硝酸铜，溶于极性溶剂中，进行配位反应，即得到目标产物；其中，所述的极性溶剂为选自甲醇和乙醇中的一种或两种与选自水、丙酮、氯仿、二氯甲烷和N，N-二甲基甲酰胺中的一种或两种以上的组合；

3.根据权利要求2所述的合成方法，其特征在于：取式(II)所示化合物和硝酸铜，溶于极性溶剂中，所得混合液于加热或不加热条件下反应，反应物除去部分溶剂，静置，析出，分离出晶体，即得目标产物。

4.根据权利要求3所述的合成方法，其特征在于：反应在50℃至极性溶剂的回流温度范围内进行。

5.根据权利要求2所述的合成方法，其特征在于：取式(II)所示化合物和硝酸铜，溶于极性溶剂中，所得混合液置于容器中，经液氮冷冻后抽至真空，熔封，然后于30～140℃条件下反应，得到目标产物。

6.根据权利要求5所述的合成方法，其特征在于：反应在50～140℃条件下进行。

7.根据权利要求2～6中任一项所述的合成方法，其特征在于：所述式(II)所示化合物按下述方法进行制备：

以色胺和吡啶-2-甲醛为原料，在第一有机溶剂中反应，经过脱水缩合得到化合物1；然后将化合物1置于第二有机溶剂中，加入氧化剂关环并脱氢得到化合物2；再将化合物2置于碱性物质的非质子极性溶剂中，加入溴化芐进行取代反应，即得；其中：

所述的第一有机溶剂为选自甲苯、甲醇、乙醇、二氯甲烷和三氯甲烷中的一种或两种以上的组合；

所述的第二有机溶剂为选自苯、甲苯、对二甲苯、冰乙酸和二氯甲烷中的一种或两种以上的组合；

所述的氧化剂为钯碳、醋酸锰水合物、四乙酸铅或2,3-二氯-5,6-二氰对苯醌；

所述的碱性物质为无机碱；

所述的非质子极性溶剂为选自N,N-二甲基甲酰胺、二甲基亚砜和丙酮中的一种或两种以上的组合。

8.根据权利要求7所述的合成方法，其特征在于：对所得式(II)所示化合物进行纯化操作。

9.权利要求1所述化合物或其药学上可接受的盐在制备抗肿瘤药物中的应用。

10.以权利要求1所述化合物或其药学上可接受的盐为活性成分制备的抗肿瘤药物。