[发明专利]一种生物成因稠油形成过程的模拟方法有效
| 申请号: | 201610762686.7 | 申请日: | 2016-08-30 |
| 公开(公告)号: | CN107806338B | 公开(公告)日: | 2021-01-08 |
| 发明(设计)人: | 汪庐山;张宗檩;林军章;钱钦;谭晓明;段传慧;赵红雨;宋欣;王静;冯云;丁明山;巴燕;汪卫东;曹嫣镔 | 申请(专利权)人: | 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司胜利油田分公司石油工程技术研究院 |
| 主分类号: | E21B47/00 | 分类号: | E21B47/00;E21B49/00;C12N1/02;C12P5/02 |
| 代理公司: | 济南日新专利代理事务所(普通合伙) 37224 | 代理人: | 刘亚宁 |
| 地址: | 257000 山*** | 国省代码: | 山东;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 生物 成因 形成 过程 模拟 方法 | ||
1.一种生物成因稠油形成过程的模拟方法,其特征在于,具体包括以下步骤:
(1)模拟用原油的选择;
(2)降解原油用菌群的富集;
(3)模拟油藏环境的构建;
(4)实验结果分析;
所述的降解原油用菌群的富集,具体步骤如下:
①无菌取样桶准备
准备容积5L密闭性较好的塑料桶作为取样桶,取样前桶内充满氮气;
②油井井口取样
利用上述充满氮气的取样桶在试验油藏的油井井口密闭取样,将取样桶装满样品;
③降解菌群富集培养
将上述样品进行油水分离得到水样,然后将水样分装到容积250mL厌氧培养瓶中,每个厌氧培养瓶中装入100mL水样、10g模拟用原油以及20~30ml的富集培养基,整个操作过程在亨盖特厌氧微生物平台上进行,厌氧瓶中用氮气除氧气,分装后密闭在试验油藏温度条件下培养;每周进行厌氧培养瓶顶空气体检测,气体组分分析,当气体中含有甲烷气的比例超过10%时进行转接,转接到新的装有100mL水样、20~30mL富集培养基以及10g油样品厌氧培养瓶中继续培养,如此反复培养4~6次,获得能够降解原油产甲烷气的菌群;
所述的模拟油藏环境的构建,具体步骤如下:
①制备油砂,取1~3g模拟用原油与10g石英砂均匀混合后置于恒温箱内老化72h,恒温箱的温度为试验油藏的温度;
②将上述油砂和厌氧培养基按照1:10的比例混合置于岩心管中,岩心管一端连接压力表,接种10%上述富集的降解原油用菌群,整个操作过程用氮气进行除氧气保护,最后用氮气加压到试验油藏压力;
③将岩心管置于试验油藏的油藏温度下进行恒温培养,培养过程取油样和气样。
2.根据权利要求1所述的生物成因稠油形成过程的模拟方法,其特征在于,所述的模拟用原油的选择,是指选择与试验油藏的稠油具有相同烃源岩的原油,且模拟用原油是未发生生物降解或者发生过轻微降解的原油。
3.根据权利要求1所述的生物成因稠油形成过程的模拟方法,其特征在于,所述的富集培养基,其配方为:Na2S·9H2O 0.3~0.5g/L、NaHCO3 2.5~3.5g/L、维生素溶液ampicillin100~300mg/L、rifampicin 10~30mg/L、neomycin 20~40mg/L、chloramphenicol 10~30mg/L、apramycin 10~30mg/L、kanamycin 100~200mg/L和penicillin-G 5~15mg/L、微量元素溶液2ml/L,调pH 7.0~7.2。
4.根据权利要求1所述的生物成因稠油形成过程的模拟方法,其特征在于,所述的厌氧培养基为试验油藏的油井水样100mL加上20mL富集培养基。
5.根据权利要求1所述的生物成因稠油形成过程的模拟方法,其特征在于,所述的取油样,具体步骤如下:实验结束打开岩心管收集油砂,利用石油醚洗脱油砂表面原油,收集洗脱的原油。
6.根据权利要求1所述的生物成因稠油形成过程的模拟方法,其特征在于,所述的实验结果分析,油样分析原油粘度、凝固点和原油组分;气样分析甲烷、二氧化碳的组分以及碳同位素。
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