[发明专利]一种二苯基锡配合物及其制备方法和应用有效

专利信息
申请号: 201610661813.4 申请日: 2016-08-13
公开(公告)号: CN106279250B 公开(公告)日: 2018-11-27
发明(设计)人: 谭宇星;蒋伍玖;冯泳兰;庾江喜;张复兴;朱小明;邝代治 申请(专利权)人: 衡阳师范学院
主分类号: C07F7/22 分类号: C07F7/22;A61K31/32;A61K31/555;A61P35/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 421002 湖*** 国省代码: 湖南;43
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 锡配合物 二苯基 苯基丙酸 对羟基苯 甲酰 羰基 制备 制备方法和应用 抗癌药物 配合物 苯基 应用
【权利要求书】:

1.一种二苯基锡配合物,为如下结构式(I)的配合物:

(I)

其中Ph为苯基;所述的配合物(I)为晶体结构,其晶体学数据如下:三斜晶系,空间群P-1,a = 1.09290(6) nm,b = 1.18401(6) nm,c = 1.18996(7) nm,α = 64.1850(10)°,β =77.0300(10)°,γ = 70.5810(10)°,Z= 1,V= 1.30153(12) nm3,Dc= 1.534 Mg·m-3,m(MoKα)= 1.024 mm-1,F(000) = 608;分子中锡原子为七配位畸变五角双锥构型;所述的配合物(I)的红外光谱数据:FT-IR (KBr, ν/cm-1): 3500, 3057, 3030, 2987, 1664, 1602,1481, 1390, 1170, 848, 694, 642, 555, 520, 449;核磁谱数据:1H NMR (500 MHz,CDCl3, δ/ppm): 8.30 (d, J =8.7 Hz, 2H), 7.75~7.77 (m, 4H), 7.51 (d, J =7.3Hz, 2H), 7.43~7.46 (m, 6H), 7.25 (m, 1H), 7.18~7.21 (m, 1H), 6.97~7.00 (m,3H), 4.41 (s, 2H);13C NMR (125 MHz, CDCl3, δ/ppm): 174.82, 163.87, 160.68,153.92, 136.09, 135.58, 134.65, 131.39, 131.21, 129.96, 129.37, 128.74,127.09, 124.18, 115.57, 50.90, 33.03;119Sn NMR (187 MHz, CDCl3, δ/ppm): -292.11;所述的配合物(I) 在105℃以下能稳定存在。

2.权利要求1所述的二苯基锡配合物的制备方法,其特征是在有氮气保护的反应容器中加入二苯基二氯化锡、对羟基苯甲酰肼、苯丙酮酸钠及溶剂无水甲醇,在温度为45~65℃的条件下反应5~24 h,冷却,过滤,在20~35℃的条件下控制溶剂挥发结晶,得黄色透明晶体,即为二苯基锡配合物。

3.如权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述二苯基二氯化锡、对羟基苯甲酰肼、苯丙酮酸钠三者的物质的量比为1:(1~1.05):(1.05~1.15)。

4.如权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述溶剂无水甲醇用量为每毫摩尔二苯基二氯化锡加15~35毫升。

5.权利要求1所述二苯基锡配合物在制备抗癌药物中的应用。

6.权利要求5所述的应用,其中所述癌细胞为人肺癌细胞、人肝癌细胞、人乳腺癌细胞。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于衡阳师范学院,未经衡阳师范学院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201610661813.4/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top