[发明专利](1,6‑(1H‑1,2,4‑三唑))己烷构筑的三氟甲磺酸‑Ag(I)配合物及其合成方法

权利要求书

1.(1,6-(1H-1,2,4-三唑))己烷配体的三氟甲磺酸-Ag(I)配合物，其特征在于，化学通式为[Ag(L)_0.5·CF₃SO₃]，L为(1,6-(1H-1,2,4-三唑))己烷，作为配体，其结构式为

每个配合物的基本结构单元，Ag与两个氮原子和一个氧原子形成三配位的配位构型AgN₂O，其中一个氧原子来自三氟磺酸根的氧原子，两个氮原子来自两个不同配体分子(1,6-(1H-1,2,4-三唑))己烷中，不与中间碳链相连的氮原子。

2.根据权利要求1所述的(1,6-(1H-1,2,4-三唑))己烷配体的三氟甲磺酸-Ag(I)配合物，其特征在于，配合物[Ag(L)_0.5·CF₃SO₃]的部分键长和键角如下所示：

3.如权利要求1所述的(1,6-(1H-1,2,4-三唑))己烷配体的三氟甲磺酸-Ag(I)配合物的合成方法，其特征在于，按照下述步骤进行：按照化学通式[Ag(L)_0.5·CF₃SO₃]所示的摩尔比例称取AgCF₃SO₃和配体(1,6-(1H-1,2,4-三唑))己烷混合均匀后，在150—180摄氏度下反应，自然冷却至室温20—25摄氏度后得到无色透明晶体，即为本发明的配合物。

4.根据权利要求3所述的合成方法，其特征在于，反应温度为160—170摄氏度。

5.根据权利要求3所述的合成方法，其特征在于，反应时间至少12小时。

6.根据权利要求3所述的合成方法，其特征在于，反应时间为40—72小时。

7.根据权利要求3所述的合成方法，其特征在于，选择AgCF₃SO₃均匀分散在水中，配体(1,6-(1H-1,2,4-三唑))己烷均匀分散在乙醇中，再将水和乙醇分散均匀，水和乙醇的体积为(1—1.5)：2。

8.根据权利要求3所述的合成方法，其特征在于，通过机械搅拌或者超声实现均匀分散。

9.根据权利要求3所述的合成方法，其特征在于，选择在水热釜中进行反应并予以保温。