[发明专利]一种天然橡胶基热熔压敏胶及其制备方法

权利要求书

1.一种天然橡胶基热熔压敏胶，其特征在于，其组成包括天然橡胶接枝共聚物、增粘树脂、增塑剂、抗氧剂及药物释放调节剂，各组分的重量份数为：

所述的天然橡胶接枝共聚物分子量在6～20万，塑料相含量在10％～40％；所述的天然橡胶接枝共聚物的主链分子量在5～15万，主链环氧度在1％～40％；所述的天然橡胶接枝共聚物的支链分子量在1000～10000；所述的抗氧剂为四[β-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯、橡胶促进剂或其组合物。

2.根据权利要求1所述的一种天然橡胶基热熔压敏胶，其特征在于，所述的天然橡胶接枝共聚物的重量份数为80～120；所述的增粘树脂的重量份数为80～90，所述的增塑剂的重量份数为35～45；所述的抗氧剂的重量份数为1～2，所述的药物释放调节剂的重量份数为50～60。

3.根据权利要求1或2所述的一种天然橡胶基热熔压敏胶，其特征在于，所述的增粘树脂选自石油树脂、萜烯树脂、松香或其组合物；所述的增塑剂为白油；所述的药物释放调节剂为聚乙二醇树脂、聚甲基丙烯酸酯或聚丙烯酸酯。

4.一种权利要求1或2所述的天然橡胶基热熔压敏胶的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

第一步，在充满N₂的密闭容器中，90～150℃条件下，将80～120重量份数的天然橡胶接枝共聚物、1～2重量份数的抗氧剂、35～45重量份数的增塑剂和80～90重量份数的增粘树脂熔融混合，制备热塑性天然橡胶基热熔压敏胶；

第二步，在第一步得到的天然橡胶基热熔压敏胶中，加入50～60重量份数药物释放调节剂，改善体系的药物释放特性。

5.一种权利要求3所述的天然橡胶基热熔压敏胶的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

第一步，在充满N₂的密闭容器中，90～150℃条件下，将80～120重量份数的天然橡胶接枝共聚物、1～2重量份数的抗氧剂、35～45重量份数的增塑剂和80～90重量份数的增粘树脂熔融混合，制备热塑性天然橡胶基热熔压敏胶；

第二步，在第一步得到的天然橡胶基热熔压敏胶中，加入50～60重量份数药物释放调节剂，改善体系的药物释放特性。

6.权利要求1或2所述的天然橡胶基热熔压敏胶应用于制备橡胶膏贴剂主体，其特征在于，橡胶膏贴剂主体包括80～120重量份数的天然橡胶基热熔压敏胶、5～10重量份数的透皮促渗剂和5～10重量份数的药物；所述的透皮促渗剂为乙醇、丙二醇或其组合物；所述的药物为能够满足透皮给药要求的亲水性单一组分药物或多组分药物的复配物；具体包括以下步骤：

第一步，将5～10重量份数药物及5～10重量份数促渗剂在100℃混入上述热熔压敏胶中，制备含药的热熔压敏胶基质；

第二步，含药贴片制备：100℃条件下，通过热熔涂布机将上述制备的含药热熔压敏胶基质涂布在厚度为100μm的聚酯薄膜上，涂布厚度120±20μm，待冷却后压覆背衬材料，得到的热熔压敏胶贴片即为橡胶膏贴剂主体。

7.权利要求3所述的天然橡胶基热熔压敏胶应用于制备橡胶膏贴剂主体，其特征在于，橡胶膏贴剂主体包括80～120重量份数的天然橡胶基热熔压敏胶、5～10重量份数的透皮促渗剂和5～10重量份数的药物；所述的透皮促渗剂为乙醇、丙二醇或其组合物；所述的药物为能够满足透皮给药要求的亲水性单一组分药物或多组分药物的复配物；具体包括以下步骤：

第一步，将5～10重量份数药物及5～10重量份数促渗剂在100℃混入上述热熔压敏胶中，制备含药的热熔压敏胶基质；

第二步，含药贴片制备：100℃条件下，通过热熔涂布机将上述制备的含药热熔压敏胶基质涂布在厚度为100μm的聚酯薄膜上，涂布厚度120±20μm，待冷却后压覆背衬材料，得到的热熔压敏胶贴片即为橡胶膏贴剂主体。