[发明专利]核酸分析

权利要求书

1.一种来自一个或多个分离自真核生物样品的微泡的核酸提取物，其 中，可在所述提取物中检测到18SrRNA和28SrRNA。

2.一种来自一个或多个分离自真核生物样品的微泡的核酸图谱，其中 可在所述图谱中检测到18SrRNA和28SrRNA。

3.一种评价来自分离自真核生物样品的微泡的核酸提取物质量的方 法，包括以下步骤：

(a)从微泡中提取RNA；和

(b)通过测定所述提取物中的18SrRNA和28SrRNA量来测 量RNA的质量。

4.一种从生物样品中获取核酸的方法，包括以下步骤：

(a)获取生物样品；

(b)在所述生物样品上执行提取促进操作；和

(c)从所述生物样品中提取核酸。

5.一种用于从微泡中获取核酸的试剂盒，其在一个或多个容器中包含：

(a)核酸提取促进剂；

(b)DNA酶、RNA酶，或二者；和

(c)裂解缓冲液。

6.一种分析来自微泡的RNA的方法，包括以下步骤：

(a)获取微泡样品；

(b)用DNA酶处理所述样品以除去所有或基本上所有位于所 述样品中微泡的表面外或表面上的任何DNA；

(c)从所述样品中提取RNA；和

(d)分析所提取的RNA。

7.一种用于诊断、监测、或治疗受试者的方法，包括以下步骤：

(a)从受试者的尿样中分离出微泡组分；

(b)检测所述微泡组分中是否存在生物标记；

其中，所述生物标记选自下组：(i)核酸类物质，(ii)核酸表 达水平，(iii)核酸变体、和(iv)前述中任何一种的任意组合；而 且

其中，所述生物标记与疾病或其他医学病况的存在与否、或治 疗选择方案的可行性相关联。

8.一种包含与选自SEQIDNO:1-29的第二核苷酸序列有至少90％同 一性的第一核苷酸序列的分离多核苷酸分子。

9.一种包含根据权利要求8所述的分离核酸分子的载体。

10.一种包含根据权利要求8所述的分离核酸分子的宿主细胞。