[发明专利]一种SIS组织修复材料的制备方法及其应用

权利要求书

1.一种SIS组织修复材料的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：

S01，取小肠，刮除空肠浆膜层、黏膜层及肌层，去离子水清洗后，剪断，得小肠粘膜下层；

S02，脱脂：将S01中的小肠粘膜下层放入渗滤筒中，加入相当于小肠粘膜下层3～5倍重量的渗滤液浸泡至少6h，浸泡完成后开始渗滤并加入相当于小肠粘膜下层20～30倍重量的渗滤液，渗滤速度为1～2ml/min，渗滤液为乙醇和表面活性剂的混合溶液；

S03，去离子水清洗脱脂后的小肠粘膜下层；

S04，脱细胞：将S03中清洗后的小肠粘膜下层用胰蛋白酶消化，消化完成后用去离子水冲洗；

S05，去垢：将脱细胞后的小肠粘膜下层常温下用清洗剂分1～3次浸泡清洗处理，再用去离子水冲洗后离心；

S06，活化：取离心后的小肠粘膜下层，按1:(60～70)W/V与0.3～0.4M乙酸混合，-5～0℃下搅拌至凝胶状，再加入适量生长因子，混匀，冷冻干燥后，消毒，即得。

2.根据权利要求1所述的一种SIS组织修复材料的制备方法，其特征在于：S02中的表面活性剂包括CATB和SDS中的一种或两种；乙醇和表面活性剂的比例为100ml乙醇中添加0.5～0.8g表面活性剂。

3.根据权利要求1所述的一种SIS组织修复材料的制备方法，其特征在于：所述清洗剂包括5～10％的十二烷基磺酸钠水溶液。

4.根据权利要求1所述的一种SIS组织修复材料的制备方法，其特征在于：所述生长因子包括神经生长因子、血管内皮生长因子和碱性成纤维细胞生长因子。

5.根据权利要求4所述的一种SIS组织修复材料的制备方法，其特征在于：小肠粘膜下层与神经生长因子、血管内皮生长因子、碱性成纤维细胞生长因子的重量比为1：(1.5×10^-5～2.5×10^-5)：(1.0×10^-5～2.0×10^-5)：(5.0×10^-6～1.0×10^-5)。

6.根据权利要求1所述的一种SIS组织修复材料的制备方法，其特征在于：所述消毒的方法为采用环氧乙烷灭菌。

7.根据权利要求1所述的一种SIS组织修复材料的制备方法，其特征在于：所述离心的转速为至少5000r/min。

8.根据权利要求1～7任一项制得的一种SIS组织修复材料在组织修复中的应用，如损伤或薄弱软组织的修复、加强；修复机体体表体内软组织缺损、作为组织充填材料、充当组织加强物替代筋膜、修复膜性缺损。