[发明专利]使用C‑MET拮抗剂的癌症治疗及前者与HGF表达的关联在审
| 申请号: | 201580026979.2 | 申请日: | 2015-03-24 |
| 公开(公告)号: | CN107002119A | 公开(公告)日: | 2017-08-01 |
| 发明(设计)人: | H·科本;S·潘;S·罗斯特;于炜;D·沙姆斯 | 申请(专利权)人: | 豪夫迈·罗氏有限公司 |
| 主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68;A61K45/00;A61K45/06;A61K39/395;A61P35/00 |
| 代理公司: | 北京坤瑞律师事务所11494 | 代理人: | 岑晓东 |
| 地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 使用 met 拮抗剂 癌症 治疗 前者 hgf 表达 关联 | ||
1.一种用于鉴定有可能响应用c-met拮抗剂治疗的癌症患者的方法,其包括测定该患者的癌症是否具有大量的HGF生物标志物的步骤,其中该HGF生物标志物表达指示该患者有可能响应用该c-met拮抗剂治疗。
2.一种用于测定癌症患者预后的方法,其包括测定该患者的癌症是否具有大量的HGF生物标志物的步骤,其中该HGF生物标志物表达指示在用c-met拮抗剂治疗该患者时该患者有可能具有延长的总体存活(OS)和/或无进展存活(PFS)。
3.权利要求1或2的方法,其中该患者的癌症是先前治疗过的成胶质细胞瘤且治疗是用c-met拮抗剂和VEGF拮抗剂的治疗有效组合。
4.权利要求1或2的方法,其中该患者的癌症是先前治疗过的肾细胞癌。
5.权利要求4的方法,其中该治疗是用c-met拮抗剂和VEGF拮抗剂的治疗有效组合。
6.权利要求1或2的方法,其中该患者的癌症是先前治疗过的间皮瘤。
7.权利要求6的方法,其中该治疗是用c-met拮抗剂和第二癌症药物的治疗有效组合。
8.权利要求1或2的方法,其中该患者的癌症是先前治疗过的胃癌。
9.权利要求8的方法,其中该治疗是用c-met拮抗剂和第二癌症药物的治疗有效组合。
10.权利要求1或2的方法,其中该患者的癌症是先前治疗过的肝细胞癌。
11.权利要求10的方法,其中该治疗是用c-met拮抗剂和第二癌症药物的治疗有效组合。
12.前述权利要求任一项的方法,其中HGF生物标志物是HGF mRNA,且使用原位杂交(ISH)在来自该患者的样品中测定HGF生物标志物mRNA表达。
13.权利要求12的方法,其中高HGF生物标志物是ISH得分为2+和/或3+。
14.权利要求12的方法,其中高HGF生物标志物是ISH得分为2+和3+。
15.权利要求12的方法,其中高HGF mRNA生物标志物是该样品中存在约12个或更多HGF ISH信号阳性细胞。
16.权利要求12的方法,其中高HGF mRNA生物标志物是该样品中存在约15个或更多HGF ISH信号阳性细胞。
17.权利要求12的方法,其中高HGF mRNA生物标志物是该样品中存在约20个或更多HGF ISH信号阳性细胞。
18.权利要求12的方法,其中高HGF mRNA生物标志物是该样品中存在约25个或更多HGF ISH信号阳性细胞。
19.权利要求12的方法,其中高HGF mRNA生物标志物是该样品中存在约30个或更多HGF ISH信号阳性细胞。
20.权利要求12的方法,其中高HGF mRNA生物标志物是该样品中存在约35个或更多HGF ISH信号阳性细胞。
21.权利要求12的方法,其中高HGF mRNA生物标志物是该样品中有1%或更多HGF ISH信号阳性细胞。
22.权利要求12的方法,其中高HGF mRNA生物标志物是该样品中有2%或更多HGF ISH信号阳性细胞。
23.权利要求12的方法,其中高HGF mRNA生物标志物是该样品中有3%或更多HGF ISH信号阳性细胞。
24.权利要求12的方法,其中高HGF mRNA生物标志物是该样品中有4%或更多HGF ISH信号阳性细胞。
25.权利要求12的方法,其中高HGF mRNA生物标志物是该样品中有5%或更多HGF ISH信号阳性细胞。
26.权利要求12的方法,其中高HGF mRNA生物标志物是该样品中有10%或更多HGF ISH信号阳性细胞。
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