[发明专利]聚多巴胺改性埃洛石纳米管/聚乳酸复合材料及其制备与应用有效

专利信息
申请号: 201510988246.9 申请日: 2015-12-23
公开(公告)号: CN105566872B 公开(公告)日: 2017-12-12
发明(设计)人: 罗丙红;罗闯;文伟;周长忍 申请(专利权)人: 暨南大学
主分类号: C08L67/04 分类号: C08L67/04;C08K9/04;C08K7/24;D01F6/92;D01F1/10
代理公司: 广州市华学知识产权代理有限公司44245 代理人: 裘晖,陈燕娴
地址: 510632 广*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 多巴胺 改性 埃洛石 纳米 乳酸 复合材料 及其 制备 应用
【权利要求书】:

1.一种聚多巴胺改性埃洛石纳米管/聚乳酸复合材料,其特征在于,所述聚多巴胺改性埃洛石纳米管/聚乳酸复合材料含有0.05~60%质量百分含量的聚多巴胺改性埃洛石纳米管和40~99.95%质量百分含量的聚乳酸;所述聚多巴胺改性埃洛石纳米管为表面含有羟基磷灰石的聚多巴胺改性埃洛石纳米管;所述表面含有羟基磷灰石的聚多巴胺改性埃洛石纳米管表面的羟基磷灰石通过生物矿化形成;

所述表面含有羟基磷灰石的聚多巴胺改性埃洛石纳米管通过以下步骤制得:

(1)将埃洛石纳米管均匀分散在多巴胺溶液中,埃洛石纳米管与多巴胺的质量比为15:85~90:10,搅拌0.5~48h;然后对混合溶液进行离心分离,同时使用去离子水和无水乙醇对沉淀进行多次洗涤,最后取下层沉淀,真空干燥,得到聚多巴胺改性埃洛石纳米管;

(2)将聚多巴胺改性埃洛石纳米管浸泡在模拟体液中,模拟体液组成为:Na+,142.0mmol/L;K+,5.5mmol/L;Mg2+,1.5mmol/L;Ca2+,2.75mmol/L;Cl-,165.5mmol/L;HCO3-,5.3mmol/L;HPO42-;1.5mmol/L;SO42-,0.65mmol/L;模拟体液用三甲基氨基甲烷/盐酸缓冲溶液调其pH值为7.4,并于37℃下恒温静态浸泡5~14d,然后取出用丙酮和去离子水冲洗,再经真空干燥,得到表面含有羟基磷灰石晶体的聚多巴胺改性埃洛石纳米管。

2.根据权利要求1所述的聚多巴胺改性埃洛石纳米管/聚乳酸复合材料,其特征在于,所述聚多巴胺改性埃洛石纳米管表面聚多巴胺层的质量百分含量为0.5~85%;所述聚乳酸具体包括聚(L-乳酸)和聚(D,L-乳酸)。

3.权利要求1所述的聚多巴胺改性埃洛石纳米管/聚乳酸复合材料的制备方法,其特征在于,所述制备方法为静电纺丝法、溶液共混法或熔融共混法;

所述静电纺丝法步骤为:将聚乳酸溶于有机溶剂中,得到质量体积浓度为4~15%的溶液;将聚多巴胺改性埃洛石纳米管均匀分散在上述溶液中,超声振荡后在10~25kV的静电压下进行纺丝,得到所述聚多巴胺改性埃洛石纳米管/聚乳酸复合材料;

所述溶液共混法步骤为:将聚乳酸溶解于有机溶剂中,得到溶液;然后将聚多巴胺改性埃洛石纳米管分散在上述溶液中,再经过超声分散、浇注、挥发溶剂和真空干燥,得到所述聚多巴胺改性埃洛石纳米管/聚乳酸复合材料;

所述熔融共混法步骤为:将聚多巴胺改性埃洛石纳米管和聚乳酸微粒混合,投入精密注射机注射成型或双螺杆挤出机挤出成型,得到所述聚多巴胺改性埃洛石纳米管/聚乳酸复合材料;

上述制备步骤中所述有机溶剂为二氯甲烷、三氯甲烷、四氢呋喃、N,N-二甲基甲酰胺中的一种或两种。

4.权利要求1所述的聚多巴胺改性埃洛石纳米管/聚乳酸复合材料在生物医用领域中的应用。

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