[发明专利]一种角蛋白/丝素蛋白复合致密膜及其制备方法

权利要求书

1.一种角蛋白/丝素蛋白复合致密膜，其特征在于：所述复合致密膜为无孔结构薄膜，其由下列质量百分比的原料组成，角蛋白5-95％、丝素蛋白95-5％及醇类添加剂1-10％，结晶度为5～45％。

2.根据权利要求1所述的一种角蛋白/丝素蛋白复合致密膜，其特征在于：所述醇类添加剂为丙三醇或聚乙二醇。

3.根据权利要求1所述的一种角蛋白/丝素蛋白复合致密膜，其特征在于：所述复合致密膜为透明状薄膜。

4.根据权利要求1所述的一种角蛋白/丝素蛋白复合致密膜，其特征在于：所述复合致密膜的拉伸断裂强度为1～40MPa，断裂伸长率为50～400％。

5.一种如权利要求1所述的角蛋白/丝素蛋白复合致密膜的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)通过对动物毛羽和蚕丝进行溶解、过滤、透析、浓缩，分别制备角蛋白水溶液和丝素蛋白水溶液；

(2)取相同浓度的角蛋白溶液和丝素蛋白溶液，按一定的体积比例配制复合蛋白溶液，加入一定量的醇类添加剂后，经振荡搅拌均匀；

(3)将混合溶液平铺于一定尺寸的离型纸上后放置在恒温恒湿箱中进行干燥成膜，成膜后在医用酒精中浸泡0.5-2h，取出后用磷酸盐缓冲液洗净风干。

6.根据权利要求5所述的一种角蛋白/丝素蛋白复合致密膜的制备方法，其特征在于：步骤(2)中所述复合蛋白溶液中角蛋白与丝素蛋白各自的浓度为1～20％，丝素蛋白在总蛋白中所占的体积比为5％～95％。

7.根据权利要求5所述的一种角蛋白/丝素蛋白复合致密膜的制备方法，其特征在于：步骤(2)中所述恒温恒湿箱的温度为20～50℃，湿度为30～70％。

8.根据权利要求5所述的一种角蛋白/丝素蛋白复合致密膜的制备方法，其特征在于：步骤(2)的所述的醇类添加剂与所述复合蛋白溶液的质量比例为1～10％。

9.根据权利要求5所述的一种角蛋白/丝素蛋白复合致密膜的制备方法，其特征在于：所述医用酒精的浓度为70～100％；所述磷酸盐缓冲液为磷酸氢二钠与磷酸二氢钠、或者磷酸氢二钾与磷酸二氢钾的混合溶液，该缓冲液的PH值为7.2～7.4，浓度为5～20mM。