[发明专利]一种三嗪类成炭剂及其制备方法和应用有效
| 申请号: | 201510973115.3 | 申请日: | 2015-12-23 |
| 公开(公告)号: | CN105418675B | 公开(公告)日: | 2017-09-19 |
| 发明(设计)人: | 岳涛;邢文国;陈琦;冯维春;周倜;张健;孟宪兴;李培培;游淇;杨旭 | 申请(专利权)人: | 山东艾孚特科技有限公司 |
| 主分类号: | C07F9/30 | 分类号: | C07F9/30;C07D251/54;C07D251/56;C08L23/12;C08K3/32;C08K5/5313 |
| 代理公司: | 济南泉城专利商标事务所37218 | 代理人: | 贾波 |
| 地址: | 273500 山东*** | 国省代码: | 山东;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 三嗪类成炭剂 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种三嗪类成炭剂,其特征是:具有下式Ⅱ所示的结构式:
。
2.一种权利要求1所述的三嗪类成炭剂的制备方法,其特征是包括以下步骤:
(1)次磷酸、二乙醇胺和甲醛在水相、盐酸催化下发生曼尼希反应,得到式Ⅰ所示的产物,反应式如下:
(2)向步骤(1)的反应液中加入三聚氰胺,使式Ⅰ所示的产物与三聚氰胺发生成盐反应,得到式Ⅱ所示的产物,式Ⅱ所示的产物即为三嗪类成炭剂,反应式如下:
。
3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征是:步骤(1)的具体操作过程为:先将次磷酸、水和二乙醇胺混合均匀,然后加入盐酸,混合均匀后将体系温度升至反应温度,然后在搅拌下缓慢加入甲醛进行反应,得到式Ⅰ所示的产物。
4.根据权利要求3所述的制备方法,其特征是:步骤(1)中,甲醛的加入时间为0.5-1 h,加入完毕后再反应2-4 h;步骤(1)中,所用甲醛为甲醛水溶液。
5.根据权利要求4所述的制备方法,其特征是:步骤(1)中,步骤(1)中,甲醛的加入时间为0.5-1 h,加入完毕后再反应3h。
6.根据权利要求2-5中任一项所述的制备方法,其特征是:步骤(1)中,次磷酸、二乙醇胺和甲醛的摩尔比为1:2:2-2.2;步骤(2)中,三聚氰胺与次磷酸的摩尔比为1:1。
7.根据权利要求6所述的制备方法,其特征是:步骤(1)中,次磷酸、二乙醇胺和甲醛的摩尔比为1:2:2.1。
8.根据权利要求2-5中任一项所述的制备方法,其特征是:步骤(1)中,盐酸中的HCl与次磷酸的重量比为1:8-25。
9.根据权利要求8所述的制备方法,其特征是:步骤(1)中,盐酸中的HCl与次磷酸的重量比为1:12.5。
10.根据权利要求2-5中任一项所述的制备方法,其特征是:步骤(1)中,加入的纯水与次磷酸的重量比为16-24:1;步骤(1)中,反应温度为95-100℃。
11.根据权利要求10所述的制备方法,其特征是:步骤(1)中,加入的纯水与次磷酸的重量比为20:1。
12.根据权利要求2-5中任一项所述的制备方法,其特征是:步骤(2)的具体操作过程为:保持与步骤(1)相同的反应温度,向步骤(1)的反应液中加入三聚氰胺进行反应,反应后降温、过滤、干燥,即得式Ⅱ所示的产物。
13.根据权利要求2所述的制备方法,其特征是:步骤(2)中,反应时间为1-3 h。
14.根据权利要求13所述的制备方法,其特征是:步骤(2)中,反应时间为2 h。
15.一种阻燃剂,其特征是:阻燃剂的有效成分为权利要求1所述的三嗪类成炭剂、聚磷酸铵和聚丙烯的混合物。
16.一种权利要求15所述的阻燃剂的制备方法,其特征是:包括以下步骤:
(1)按照权利要求2-14中任一项所述的三嗪类成炭剂的制备方法制得三嗪类成炭剂;
(2)将三嗪类成炭剂、聚磷酸铵和聚丙烯混合,得阻燃剂。
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