[发明专利]一种宠物真菌皮肤病的伏立康唑复合水乳制剂在审

专利信息
申请号: 201510954716.X 申请日: 2015-12-21
公开(公告)号: CN105476958A 公开(公告)日: 2016-04-13
发明(设计)人: 苏振霞;李相国;肖辉 申请(专利权)人: 淮海工学院
主分类号: A61K9/107 分类号: A61K9/107;A61K31/573;A61P31/10;A61P17/00;A61K31/4164;A61K31/506
代理公司: 北京科亿知识产权代理事务所(普通合伙) 11350 代理人: 汤东凤
地址: 222000 江苏*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 宠物 真菌 皮肤病 伏立康唑 复合 制剂
【说明书】:

技术领域

发明涉及药品技术领域,具体涉及一种宠物真菌皮肤病的伏立康唑复合水乳制剂。

背景技术

目前国内只有人用伏立康唑片剂,国外有伏立康唑冻干粉针剂,其他剂型没有,复合伏立康唑水乳剂更是没有。伏立康唑片,适应症为本品是一种广谱的三唑类抗真菌药,其适应症如下:治疗侵袭性曲霉病。治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染(包括克柔念珠菌)。治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。本品应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。

现有技术没法满足宠物用药:1、是宠物服用片剂不方便,2、宠物领域没有伏立康唑制剂。

发明内容

本发明的目的是提供一种宠物真菌皮肤病的伏立康唑复合水乳制剂,它能解决治疗宠物真菌脓皮症的皮肤修复治疗的难题,经济效益前景广阔,效益可观。

为了解决背景技术所存在的问题,本发明的主要配方材料有伏立康唑、替硝唑、地塞米松,其它辅料还包括有吐温80、丙二醇、纯净水;以上所述配方材料的质量配比为伏立康唑(5-15g):替硝唑(3-8g):地塞米松(0.5-2g):吐温80(25-35ml):丙二醇(25-35ml):纯净水(80-120ml)。

该配方的制作工艺流程为:①容器中加热吐温80(30ml)和丙二醇(30ml),②加热的同时倒入伏立康唑(10g)、替硝唑(5g)、地塞米松(1g),③加热至溶解,停止加温,④加入纯净水至100ml,搅拌均匀即可。

采用上述结构后,本发明有益效果为:它能解决治疗宠物真菌脓皮症的皮肤修复治疗的难题,经济效益前景广阔,效益可观,且具有用料简单、设计合理、制作成本低等优点。

具体实施方式

为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白,以下具体实施方式,对本发明进行进一步详细说明。应当理解,此处所描述的具体实施方式仅用以解释本发明,并不用于限定本发明。

本具体实施方式的主要配方材料有伏立康唑、替硝唑、地塞米松,其它辅料还包括有吐温80、丙二醇、纯净水;以上所述配方材料的质量配比为伏立康唑(5-15g):替硝唑(3-8g):地塞米松(0.5-2g):吐温80(25-35ml):丙二醇(25-35ml):纯净水(80-120ml)。

该配方的制作工艺流程为:①容器中加热吐温80(30ml)和丙二醇(30ml),②加热的同时倒入伏立康唑(10g)、替硝唑(5g)、地塞米松(1g),③加热至溶解,停止加温,④加入纯净水至100ml,搅拌均匀即可。

本发明采取复合配方,采用无毒丙二醇溶解,纯净水稀释乳化,达到三种成分溶解共存,能长期保存,无变质失效显现。

以上所述,仅用以说明本发明的技术方案而非限制,本领域普通技术人员对本发明的技术方案所做的其它修改或者等同替换,只要不脱离本发明技术方案的精神和范围,均应涵盖在本发明的权利要求范围当中。

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