[发明专利]一种由木糖或低聚木糖生产1,2-丙二醇和乙二醇的方法有效

专利信息
申请号: 201510926751.0 申请日: 2015-12-12
公开(公告)号: CN106866374B 公开(公告)日: 2020-08-04
发明(设计)人: 郑明远;姜宇;张涛;王爱琴;王晓东 申请(专利权)人: 中国科学院大连化学物理研究所
主分类号: C07C31/20 分类号: C07C31/20;C07C29/00
代理公司: 沈阳科苑专利商标代理有限公司 21002 代理人: 马驰
地址: 116023 *** 国省代码: 辽宁;21
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 低聚木糖 生产 丙二醇 乙二醇 方法
【权利要求书】:

1. 一种由木糖或低聚木糖生产1,2-丙二醇和乙二醇的方法,其特征在于:以木糖或低聚木糖中的一种或二种以上为反应原料,在密闭高压反应釜内于水中进行催化加氢反应,所采用的催化剂活性组分为第8、9、10族的过渡金属铁、钴、镍、钌、铑、钯、铱、铂中的一种或二种以上;所述碱性试剂为Na、K中的一种或二种以上的碳酸盐、碳酸氢盐、磷酸盐、磷酸氢盐、乙酸盐的、以及Ca(HCO32、Ca(CH3COO)2、Ca(HPO42 、Mg(HCO32、Mg(CH3COO)2、Mg(HPO42、Ba(HCO32、Ba(CH3COO)2、Ba(HPO42中的一种或二种以上,所述催化剂为负载型催化剂,活性组分担载在载体上,所述载体为活性炭、氧化铝、氧化硅、碳化硅、氧化锆、氧化锌、二氧化钛中的一种或二种以上的复合载体;

催化剂用量与干基原料木糖或低聚木糖中的一种或二种以上的质量比在0.001-1范围之间,碱性试剂的用量与糖溶液的质量比在0.001-0.1之间;

反应前反应釜中充填氢气,室温时氢气的初始压力为1-13MPa,反应温度120-300 ℃,反应时间为1 min-1 h;

催化剂活性中心是用金属态锌、锡、铜、铅中的一种或二种以上修饰的过渡金属铁、钴、镍、钌、铑、钯、铱、铂中的一种或二种以上,修饰用金属锌、锡、铜、铅与被修饰催化剂活性组分的质量比在0.01-10之间。

2.按照权利要求1所述的方法,其特征在于:反应温度为180-250℃,室温下反应釜中氢气的初始压力3-10 MPa,反应时间10-30 min。

3.按照权利要求1所述的方法,其特征在于:活性组分金属于催化剂上的含量在0.5-30wt%。

4.按照权利要求1所述的方法,其特征在于:所述催化剂或是非负载的、以活性组分作为催化剂骨架的骨架金属催化剂。

5.按照权利要求1所述的方法,其特征在于:所述弱碱性助剂用量为与糖溶液的质量比在0.01-0.08之间,修饰用金属锌、锡、铜、铅与被修饰催化剂活性组分的质量比在0.05-2倍之间。

6.按照权利要求1所述的方法,其特征在于:反应过程中添加有机胺类或胍类化合物中的一种或二种以上,有机胺类化合物是指R1N(R2)R3结构的胺,R1、R2、R3为H或含有1-4个C的烷基,但不同时为H,有机胍类化合物是指含R1R2NC(=NR3)NR4R5结构, R1 、R2 、R3、R4、R5为 H或含1-4个C的烷基,其用量为与糖溶液的质量比在0.001-0.01之间。

7.按照权利要求1所述的方法,其特征在于:反应原料木糖或低聚木糖与溶剂水的用量以反应条件下反应物料部分或完全为液态即可。

8.按照权利要求7所述的方法,其特征在于:原料木糖或低聚木糖的浓度为5-50 wt%。

9.按照权利要求1所述的方法,其特征在于:低聚木糖是由2-7个木糖分子以β-1,4糖苷键结合而成的聚合糖。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国科学院大连化学物理研究所,未经中国科学院大连化学物理研究所许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201510926751.0/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top