[发明专利]肿瘤液化的方法和组合物

权利要求书

1.一种治疗组合物在制备药物中的用途，所述药物用于将实体瘤转化为液化状态，所述液化状态是由CT扫描确定，其中所述治疗组合物包含：

至少一种外源性抗原；

至少一种I型炎症细胞因子；以及

至少一种能够引致树突细胞成熟化的效应分子；

所述实体瘤包括乳腺癌，结肠癌，卵巢癌，肉瘤，鳞状细胞癌，肺癌，膀胱/输尿管癌，胰脏癌，黑色素瘤，肾癌，骨癌，淋巴结和食道转移性癌。

2.根据权利要求1所述的用途，其中所述外源性抗原为同种异体抗原。

3.根据权利要求2所述的用途，其中所述外源性抗原表达于T细胞上。

4.根据权利要求1所述的用途，其中所述炎症细胞因子产生于活性免疫细胞。

5.根据权利要求1所述的用途，其中所述效应分子为CD40L。

6.根据权利要求1所述的用途，其中所述炎症细胞因子为选自下列的一种或者更多种：IFN-γ、IL-2、TNF-α、TNF-β、GM-CSF和IL-12。

7.根据权利要求1所述的用途，其中所述效应分子表达于免疫细胞表面。

8.根据权利要求1所述的用途，其中所述效应分子为Toll样受体的配体。

9.根据权利要求3所述的用途，其中所述T细胞为CD4+T细胞。

10.根据权利要求9所述的用途，其中所述CD4+T细胞为Th1细胞。

11.根据权利要求10所述的用途，其中所述Th1细胞是被激活的。

12.根据权利要求11所述的用途，其中所述Th1细胞是通过CD3和CD28表面分子的交联而被激活的。

13.根据权利要求12所述的用途，其中所述CD3和CD28表面分子的交联是由固定化抗-CD3和抗-CD28单克隆抗体实现的。

14.根据权利要求13所述的用途，其中所述抗-CD3和抗-CD28单克隆抗体固定化在纳米或微米微粒上。

15.根据权利要求14所述的用途，其中所述纳米或微米微粒是生物可降解的。

16.根据权利要求1所述的用途，其中所述组合物分散于适合输注的介质中。

17.根据权利要求16所述的用途，其中所述组合物被包装于注射器中。

18.根据权利要求1所述的用途，其中所述组合物嵌入晶片或芯片中。