[发明专利]一种人鼻咽癌细胞株及其用途

说明书

技术领域

本发明涉及一种细胞株，具体涉及一种人鼻咽癌细胞株及其用途。

背景技术

现有的高通量筛选抗癌化合物的基本原理，是通过检测IC50，即癌细胞的增殖被抑制50％时的浓度。IC50的值越低，药物对肿瘤增殖的抑制作用越强。这个旧有的原理无法用于筛选抑制肿瘤转移的新药。目前大部分癌症患者都死于远处转移。市场上已经开发出来的抗肿瘤药物都是基于它们对肿瘤生长或者对肿瘤血管生成的抑制作用，而对肿瘤转移往往无效。各大制药公司未能开发出用于抑制肿瘤转移的新药，主要瓶颈在于缺乏一个高通量的、可用于筛选抗肿瘤转移化合物的稳定系统。这个系统需要有高转移能力的细胞株和低转移能力的细胞株。

发明内容

本发明的目的在于克服现有技术存在的不足之处而提供了一种人鼻咽癌细胞株，本发明还提供了所述细胞株的用途。

为实现上述目的，所采取的技术方案：一种人鼻咽癌细胞株，所述细胞株在中国典型培养物保藏中心保藏的保藏编号为CCTCCNO：C2015143。所述细胞株的保藏时间为2015年9月10日，保藏单位地址为中国武汉市武汉大学。所述人鼻咽癌细胞株命名为人低分化鼻咽癌细胞株CNE2-S22,所述人鼻咽癌细胞株是从人鼻咽癌细胞株CNE-2中分离而来的细胞株，所述人低分化鼻咽癌细胞株CNE2-S22的迁移能力和侵袭能力都很低。此外，所述低分化人鼻咽癌细胞株CNE2-S22间充质的标志物表达水平很低，而上皮标志物的表达水平很高。所述人低分化鼻咽癌细胞株CNE2-S22可以在如下培养基中培养：DMEM+10％FBS。所述人低分化鼻咽癌细胞株CNE2-S22可以在液氮中长期保存。

本发明还提供了上述所述细胞株在制备用于大规模筛选抗肿瘤药物的细胞模型中的用途。

本发明的有益效果在于：本发明提供了一种人鼻咽癌细胞株，通过使用所述细胞株，可以建立一个稳定有效的筛选抗肿瘤转移化合物的系统，为开发出一系列用于防治肿瘤转移的新型抗癌药提供了关键的细胞模型。

附图说明

图1为本发明实施例1中细胞株CNE2、S18、S22和S26的癌细胞转移率的对比图；

图2为本发明实施例1中几种不同转移能力的癌细胞株上皮-间充质转化标志物的表达水平电泳图。

具体实施方式

为更好的说明本发明的目的、技术方案和优点，下面将结合具体实施例对本发明作进一步说明。

实施例1

人鼻咽癌细胞株CNE2的转移能力是很低的，而从CNE2这一细胞株中分离出来的细胞克隆S18、S22和S26的转移能力并不相同，将它们分别接种于裸小鼠足底来进行转移率计算，如图1所示，S18的转移能力很高，S22和S26的转移能力与亲本细胞CNE2一样低。这些转移能力的差异，是非常稳定的，经过超过一百代的细胞传代，都没有改变。将人鼻咽癌细胞株S22在中国典型培养物保藏中心进行保藏，命名为人低分化鼻咽癌细胞株CNE2-S22，其保藏编号为CCTCCNO：C2015143，保藏时间为2015年9月10日，保藏单位地址为中国武汉市武汉大学。

上述几种不同转移能力的癌细胞株/克隆，其上皮-间充质转化标志物的表达水平上存在明显差异。检测的方法是蛋白质印迹。如图2所示，上述所述高转移细胞S18的间充质标志物(Vimentin,N-cadherin,Fibronectin)的表达水平很高，但上皮标志物(E-cadherin)几乎不表达。上述所述低转移细胞S22和S26的间充质标志物表达水平很低，但上皮标志物的表达水平却很高。这种上皮-间充质标志物表达水平的差异，是非常稳定的，经过超过一百代的细胞传代，都没有改变。

最后所应当说明的是，以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非对本发明保护范围的限制，尽管参照较佳实施例对本发明作了详细说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本发明技术方案的实质和范围。