[发明专利]移植部位形成剂及形成装置、血管生成诱导剂及诱导装置在审
| 申请号: | 201510726689.0 | 申请日: | 2015-10-30 |
| 公开(公告)号: | CN105561396A | 公开(公告)日: | 2016-05-11 |
| 发明(设计)人: | 岩田博夫;桒原令;平野邦生 | 申请(专利权)人: | 国立大学法人京都大学;爱科来株式会社 |
| 主分类号: | A61L27/54 | 分类号: | A61L27/54;A61L27/36;A61F2/02 |
| 代理公司: | 北京三友知识产权代理有限公司 11127 | 代理人: | 丁香兰;孟伟青 |
| 地址: | 日本京都*** | 国省代码: | 日本;JP |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 移植 部位 形成 装置 血管 生成 诱导剂 诱导 | ||
技术领域
本发明涉及移植部位形成剂、移植部位形成装置、血管生成诱导剂、血管生成诱 导装置以及适于得到以下效果的用于诱导血管生成的血管生成诱导剂、血管生成诱导 装置,所述效果为:移植部位的形成;移植材料的移植;促进移植材料在移植部位的 成活;糖尿病的治疗;血糖值的控制;以及血浆胰岛素浓度的控制。
另外,本发明涉及本发明的移植部位形成剂或移植部位形成装置在形成移植部位 中的使用;在诱导血管生成中的使用;在对移植材料进行移植中的使用;在促进移植 材料在移植部位的成活中的使用;在糖尿病的治疗中的使用;在控制血糖值中的使用; 以及在控制血浆胰岛素浓度中的使用。
另外,本发明涉及本发明的血管生成诱导剂或血管生成诱导装置在诱导血管生成 中的使用;以及在诱导适于得到以下效果(以下也称为移植部位的形成等)的血管生成 中的使用,所述效果为:移植部位的形成;移植材料的移植;促进移植材料在移植部 位的成活;糖尿病的治疗;血糖值的控制;以及血浆胰岛素浓度的控制。
此外,本发明涉及使用了本发明的移植部位形成剂或移植部位形成装置的移植部 位的形成方法、血管生成的诱导方法、移植材料的移植方法、移植材料在移植部位的 成活促进方法、糖尿病的治疗方法、血糖值的控制方法以及血浆胰岛素浓度的控制方 法。
此外,本发明涉及使用了本发明的血管生成诱导剂或血管生成诱导装置的血管生 成的诱导方法、以及适于得到以下效果的血管生成的诱导方法,所述效果为:移植材 料的移植;促进移植材料在移植部位的成活;糖尿病的治疗;血糖值的控制;以及血 浆胰岛素浓度的控制。
背景技术
作为糖尿病的治疗方法,有将朗格汉斯岛(胰岛)移植到患者体内的方法,该朗格 汉斯岛分泌胰岛素,发挥调节血液中的葡萄糖浓度的作用。该方法中,通常将胰岛组 织移植到肝脏内,但作为侵袭性更小、且在发生某种异常情况时容易将所移植的胰岛 除去的方法,正在研究将胰岛移植到患者皮下的方法。本说明书中,有时将作为移植 材料的特别是具有胰岛素产生能力的朗格汉斯岛移植物(isletgraft)仅记载为胰岛。
在将胰岛等组织移植到皮下的情况下,由于皮下组织中的小口径血管的发育不充 分,因此氧气和营养的供给力缺乏,存在所移植的组织的成活率低的问题。作为用于 解决该问题的手段,提出了一种装置,其在埋入皮下时,在周围的组织内促进小口径 血管的形成(例如参见专利文献1)。另外,有下述报道:将包含碱性成纤维细胞生长 因子(bFGF)作为诱导血管生成的物质的装置埋入糖尿病大鼠的皮下后,观察到小口径 血管的生成,在取出装置后的部位移植胰岛后,血液中的葡萄糖浓度长时间正常化(例 如参见非专利文献1)。
现有技术文献
专利文献
专利文献1:日本专利第3089299号说明书
非专利文献1:AmericanJournalofTransplantation(美国移植杂志),第14卷,第7 期,第1533-1542页,2014年7月
发明内容
发明所要解决的课题
大量发现适合于形成移植后的移植材料的成活性优异的移植部位的物质、血管生 成的诱导作用以及适于移植部位的形成等的血管生成的诱导作用优异的物质,对于开 发出多样的移植技术是有益的。另外认为,在将来实现了由iPS细胞等诱导性多能干 细胞或ES细胞等胚胎干细胞制作移植材料的情况下,在将所制作的移植材料移植到 体内时,万一发生某种不良情况,从安全性的观点出发,期望能够容易地将所移植的 移植材料除去。因此,预测到移植材料在皮下的移植会增加作为治疗方法的选项的重 要性,大量发现适合于这种方法的物质是很重要的。
鉴于上述情况,本发明的目的在于提供一种移植材料的成活性优异的移植部位形 成剂和移植部位形成装置、血管生成的诱导作用优异的血管生成诱导剂和血管生成诱 导装置、以及适于移植部位的形成等的血管生成的诱导作用优异的血管生成诱导剂和 血管生成诱导装置。
用于解决课题的手段
用于达到上述目的的具体手段如下所述。
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