[发明专利]移植部位形成剂及形成装置、血管生成诱导剂及诱导装置在审

专利信息
申请号: 201510726689.0 申请日: 2015-10-30
公开(公告)号: CN105561396A 公开(公告)日: 2016-05-11
发明(设计)人: 岩田博夫;桒原令;平野邦生 申请(专利权)人: 国立大学法人京都大学;爱科来株式会社
主分类号: A61L27/54 分类号: A61L27/54;A61L27/36;A61F2/02
代理公司: 北京三友知识产权代理有限公司 11127 代理人: 丁香兰;孟伟青
地址: 日本京都*** 国省代码: 日本;JP
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摘要:
搜索关键词: 移植 部位 形成 装置 血管 生成 诱导剂 诱导
【权利要求书】:

1.一种移植部位形成剂,其包含SEK-1005、即Ser,3-羟基-N-[2-羟基-1-氧代-2- 四氢-2-羟基-6-甲基-5-(2-甲基丙基)-2H-吡喃-2-基-丙基]-Leu-Pip(六氢-3-哒嗪羰基)-N- 羟基-Ala-N-甲基-Phe-Pip-rho-内酯。

2.如权利要求1所述的移植部位形成剂,其用于在皮下组织中形成移植部位。

3.如权利要求2所述的移植部位形成剂,其中,移植材料被移植至所述移植部 位,所述移植材料为细胞或组织、或者由胚胎干细胞或诱导性多能干细胞分化诱导的 细胞或组织。

4.如权利要求2或权利要求3所述的移植部位形成剂,其中,分泌生理活性物 质的移植材料被移植至所述移植部位。

5.如权利要求4所述的移植部位形成剂,其中,所述分泌生理活性物质的移植 材料是由胰岛、肝细胞、肾上腺、甲状旁腺、产生促红细胞生成素的细胞、产生生长 激素的细胞、成体干细胞制作的移植材料;由诱导性多能干细胞制作的移植材料;或 由胚胎干细胞制作的移植材料。

6.如权利要求5所述的移植部位形成剂,其中,所述分泌生理活性物质的移植 材料为胰岛。

7.如权利要求6所述的移植部位形成剂,其中,移植所述胰岛后的个体的血浆 胰岛素浓度比移植前的血浆胰岛素浓度升高。

8.如权利要求7所述的移植部位形成剂,其中,移植所述胰岛后的个体的血浆 胰岛素浓度为移植前的血浆胰岛素浓度的2倍以上。

9.如权利要求7或权利要求8所述的移植部位形成剂,其中,移植所述胰岛后 的个体的血浆胰岛素浓度高于移植前的血浆胰岛素浓度的状态持续10天以上。

10.如权利要求6~权利要求9中任一项所述的移植部位形成剂,其中,移植所 述胰岛后的个体的血糖值比移植前的血糖值降低。

11.如权利要求10所述的移植部位形成剂,其中,移植所述胰岛后的个体的血 糖值低于移植前的血糖值的状态持续10天以上。

12.如权利要求2~11中任一项所述的移植部位形成剂,其中,所述移植部位通 过诱导皮下组织中的血管生成而形成。

13.一种移植部位形成装置,其包括SEK-1005或权利要求1~权利要求12中任 一项所述的移植部位形成剂和保持SEK-1005或所述移植部位形成剂的基体。

14.如权利要求13所述的移植部位形成装置,其中,所述基体由选自由水凝胶、 水凝胶的干燥物、海绵、多孔体高分子块、多孔体、多孔片和多孔膜组成的组中的至 少一种构成。

15.如权利要求13或权利要求14所述的移植部位形成装置,其中,所述基体由 具有生物相容性的材料构成。

16.如权利要求13~权利要求15中任一项所述的移植部位形成装置,其用于埋 入个体的皮下,释放所述移植部位形成剂而在周边的组织中形成移植部位。

17.如权利要求16所述的移植部位形成装置,其在形成所述移植部位后被摘除 或不被摘除。

18.一种血管生成诱导剂,其包含SEK-1005、即Ser,3-羟基-N-[2-羟基-1-氧代-2- 四氢-2-羟基-6-甲基-5-(2-甲基丙基)-2H-吡喃-2-基-丙基]-Leu-Pip(六氢-3-哒嗪羰基)-N- 羟基-Ala-N-甲基-Phe-Pip-rho-内酯。

19.如权利要求18所述的血管生成诱导剂,其用于形成移植部位。

20.一种血管生成诱导装置,其包括SEK-1005或者权利要求18或权利要求19 所述的血管生成诱导剂和保持SEK-1005或所述血管生成诱导剂的基体。

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