[发明专利]一种2-氯-6-溴对硝基苯甲酸的合成方法有效
| 申请号: | 201510722187.0 | 申请日: | 2015-10-31 |
| 公开(公告)号: | CN105418431A | 公开(公告)日: | 2016-03-23 |
| 发明(设计)人: | 丁玉琴;王志慧 | 申请(专利权)人: | 丁玉琴 |
| 主分类号: | C07C201/12 | 分类号: | C07C201/12;C07C205/58 |
| 代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
| 地址: | 213164 江苏省常州市新北*** | 国省代码: | 江苏;32 |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 硝基 苯甲酸 合成 方法 | ||
1.一种2-氯-6-溴对硝基苯甲酸的合成方法,其特征在于2-氯-6-溴对硝基苯甲酸的合成:
(1)取80~100mL的甲苯加入到500mL的三口烧瓶中,向其中分别缓慢加入5~6mL质量分数90~94%硫酸和8~10mL质量分数65~70%硝酸,并控制反应温度在30~40℃下反应20~30min,反应得到对硝基甲苯,将温度升温至70~80℃,向三口烧瓶中吸管滴加2~3mL质量分数20~30%盐酸溶液,滴加完成后加入0.2~0.4g的锡粉和5~6mL质量分数40~50%氢氧化钠溶液,搅拌均匀反应20~30min,即可得到对甲苯胺;
(2)将上述得到的对甲苯胺中加入50~60mL水和0.1~0.2g锌粉和沸石和30~50mL冰醋酸,搅拌均匀后进行水浴加热至100~105℃,反应40~50min后,加入5~10mL醋酸酐,将烧杯中出现白雾时停止加入加热,将烧杯中趁热在搅拌下将反应物缓慢倒入70~80mL的冷水,并不断搅拌,之后进行抽滤得到对甲基乙酰苯胺;
(3)将上述5~7g的对甲基乙酰苯胺固体加入到250mL烧杯中,向烧杯中加入150~170mL的水和10~12g硫酸镁,水浴加热至83~85℃,同时用酒精灯加热制备5g高锰酸钾的25mL水溶液至沸腾溶解,在充分搅拌下将热的高锰酸钾溶液在25~30min内分批加入烧杯中,加完后继续在此温度下搅拌10~15min,之后趁热用双层滤纸抽滤,向滤液中加入1~2mL乙醇煮沸,之后再过滤,将滤液进行冷却至20~25℃,向滤液中加入质量分数20~30%硫酸调节pH为1~2,抽滤得固体,用冰水进行冲洗,过滤后得对硝基苯甲酸乙酯;
(4)将上述得到的对硝基苯甲酸乙酯固体放入250mL干燥三口烧瓶中,放入油浴加热至70~80℃使固体完全熔化,之后再升温至90~92℃,向其中通入恒定流量的干燥氯气,通入时间8~10min后停止即可得到2,6-二氯对硝基苯甲酸乙酯;
(5)取上述18~20g反应产物于锥形瓶中,向其中加入120mL水,6~7gNaBrO3和40~50mL二溴甲烷,在搅拌下缓慢滴加4~5mL质量分数47%的溴化氢,搅拌反应10~12min,静置分层,提取有机相蒸馏结晶得2-氯-6-溴对硝基苯甲酸乙酯;
(6)将上述得到的2-氯-6-溴对硝基苯甲酸乙酯固体,加入质量分数15~20%的氢氧化钠溶液进行浸泡10~15min,静置过滤后,将固体加入四氯化碳溶液浸泡,浸泡后蒸馏去除溶剂,放入冰浴中降温至5~8℃得到晶体,过滤、干燥即得2-氯-6-溴对硝基苯甲酸。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于丁玉琴,未经丁玉琴许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201510722187.0/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。





