[发明专利]一种强化双菌发酵纤维素产氢的方法有效

专利信息
申请号: 201510695350.9 申请日: 2015-10-22
公开(公告)号: CN106609294B 公开(公告)日: 2020-08-28
发明(设计)人: 刘春朝;张琛 申请(专利权)人: 中国科学院过程工程研究所
主分类号: C12P39/00 分类号: C12P39/00;C12P3/00
代理公司: 北京品源专利代理有限公司 11332 代理人: 巩克栋;侯桂丽
地址: 100190 *** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 一种 强化 发酵 纤维素 方法
【权利要求书】:

1.一种强化双菌发酵产氢的方法,其特征在于,所述方法包括:

(1)向纤维素培养基中加入磁性Fe3O4纳米颗粒,灭菌,得双菌发酵培养基;

(2)向步骤(1)的双菌发酵培养基中接种纤维素降解菌和糖发酵菌,进行发酵纤维素产氢;

步骤(1)所述磁性Fe3O4纳米颗粒的终浓度控制在5-10mM,所述纤维素降解菌和糖发酵菌的接种比例为1:1-1:0.1,所述纤维素降解菌为纤维素降解菌DSM7072,所述糖发酵菌为糖发酵菌DSM869。

2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(1)所述纤维素培养基为微晶纤维素培养基。

3.如权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(1)所述磁性Fe3O4纳米颗粒的终浓度控制在8-10mM。

4.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述磁性Fe3O4纳米颗粒的粒径为10-100nm。

5.如权利要求4所述的方法,其特征在于,所述磁性Fe3O4纳米颗粒的粒径为20-50nm。

6.如权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(2)所述纤维素降解菌和糖发酵菌的总接种量控制在5%-15%。

7.如权利要求6所述的方法,其特征在于,步骤(2)所述纤维素降解菌和糖发酵菌的总接种量控制在8%-10%。

8.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述纤维素降解菌和糖发酵菌的接种比例为1:0.9-1:0.6。

9.如权利要求8所述的方法,其特征在于,所述纤维素降解菌和糖发酵菌的接种比例为1:0.9-1:0.8。

10.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述纤维素降解菌和糖发酵菌的接种间隔时间为0h-48h。

11.如权利要求10所述的方法,其特征在于,所述纤维素降解菌和糖发酵菌的接种间隔时间为0h-11h。

12.如权利要求11所述的方法,其特征在于,所述纤维素降解菌和糖发酵菌的接种间隔时间为6h-11h。

13.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述接种时,先接种纤维素降解菌,再接种糖发酵菌。

14.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述纤维素降解菌和糖发酵菌在接种前都经过预培养阶段。

15.如权利要求14所述的方法,其特征在于,所述纤维素降解菌和糖发酵菌的预培养的pH值均独立地为6.1-7.5。

16.如权利要求15所述的方法,其特征在于,所述纤维素降解菌和糖发酵菌的预培养的pH值均独立地为6.5-7.0。

17.如权利要求16所述的方法,其特征在于,所述纤维素降解菌和糖发酵菌的预培养的pH值均为7.0。

18.如权利要求14所述的方法,其特征在于,所述纤维素降解菌和糖发酵菌的预培养的温度均独立地为50-60℃。

19.如权利要求18所述的方法,其特征在于,所述纤维素降解菌和糖发酵菌的预培养的温度均为55℃。

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