[发明专利]一种治疗脓毒症心功能障碍的中药组合物

说明书

技术领域

本发明涉及一种中药组合物，特别涉及一种治疗脓毒症心功能障碍的中药组合物。

背景技术

脓毒症(sepsis)是感染引起的全身性炎症反应综合症候群。据统计，每年全球约有1,800多万脓毒症病例，并且以每年1.5％～8.0％的速度不断增长。脓毒症的病情凶险，病死率高，全球每天约14,000人死于脓毒症，是重症监护病房内非心脏病人死亡的主要原因。尽管抗感染治疗和器官功能支持技术取得了显著的进步，目前脓毒症的病死率仍高达30％～70％，且该病治疗费用高，医疗资源消耗大，严重危害人类健康。

脓毒症心功能障碍(sepsismyocardialdysfunction)是指脓毒症患者并发心室扩大和射血分数降低的临床综合征，其临床发生率达60％，是脓毒症死亡的重要原因之一。心脏做为受累器官，其功能受损与脓毒症病死率升高密切相关。但目前临床上尚无治疗脓毒症心功能障碍的有效药物。

发明内容

本发明的目的在于提供一种治疗脓毒症心功能障碍的中药组合物。

本发明所采取的技术方案是：

一种治疗脓毒症心功能障碍的中药组合物，其有效成分的原料药的质量组成为：桂枝14～16份、丹参14～16份、太子参18～22份、生大黄17～23份、苏合香酯0.9～1.3份、人工牛黄0.8～1.2份。优选的，其有效成分的原料药的质量组成为：桂枝14～15份、丹参15～16份、太子参19～20份、生大黄18～20份、苏合香酯0.9～1.1份、人工牛黄0.9～1.1份。更佳的，其有效成分的原料药的质量组成为：桂枝14～15份、丹参15～16份、太子参19～20份、生大黄18～20份、苏合香酯0.9～1.1份、人工牛黄0.9～1.1份。

桂枝、丹参、太子参和生大黄的有效成分为其水提物。

优选的，中药组合物的剂型为口服剂。口服剂选自胶囊剂、软胶囊剂、颗粒剂、片剂、滴丸剂或口服液。

一种治疗脓毒症心功能障碍的中药组合物的制备方法，包括如下步骤：

1)取桂枝、丹参、太子参和生大黄加水煎煮，过滤后合并滤液，浓缩为浓缩液；

2)在浓缩液中加入乙醇，10℃以下静置至少8h；

3)回收乙醇，浓缩至相对密度为1.10～1.20，得浸膏；

4)取取苏合香脂和人工牛黄，粉碎，得药粉；

5)将浸膏和药粉混匀，干燥，加入可接受的药用辅料，制备得到口服剂；

其中，桂枝、丹参、太子参、生大黄、苏合香脂和人工牛黄的配比如上所述。

本发明的有益效果是：

本发明药物能够更有效降低心肌损伤标记物、改善心功能、降低死亡率、抑制炎症反应和心肌细胞凋亡，保护内皮功能，改善血流动力学等作用，对于脓毒症心功能障碍患者具有多靶点、多层次的心血管保护作用，填补了该治疗领域的空白。

具体实施方式

一种治疗脓毒症心功能障碍的中药组合物，其有效成分的原料药的质量组成为：桂枝14～16份、丹参14～16份、太子参18～22份、生大黄17～23份、苏合香酯0.9～1.3份、人工牛黄0.8～1.2份。优选的，其有效成分的原料药的质量组成为：桂枝14～15份、丹参15～16份、太子参19～20份、生大黄18～20份、苏合香酯0.9～1.1份、人工牛黄0.9～1.1份。更佳的，其有效成分的原料药的质量组成为：桂枝14～15份、丹参15～16份、太子参19～20份、生大黄18～20份、苏合香酯0.9～1.1份、人工牛黄0.9～1.1份。

桂枝、丹参、太子参和生大黄的有效成分为其水提物。

优选的，中药组合物的剂型为口服剂。口服剂选自胶囊剂、软胶囊剂、颗粒剂、片剂、滴丸剂或口服液。

一种治疗脓毒症心功能障碍的中药组合物的制备方法，包括如下步骤：

1)取桂枝、丹参、太子参和生大黄加水煎煮，过滤后合并滤液，浓缩为浓缩液；

2)在浓缩液中加入乙醇，10℃以下静置至少8h；

3)回收乙醇，浓缩至相对密度为1.10～1.20，得浸膏；

4)取取苏合香脂和人工牛黄，粉碎，得药粉；

5)将浸膏和药粉混匀，干燥，加入可接受的药用辅料，制备得到口服剂；

其中，桂枝、丹参、太子参、生大黄、苏合香脂和人工牛黄的配比如上所述。

实施例1

原料药组成：桂枝15份、丹参15份、太子参20份、生大黄20份、苏合香酯1份、人工牛黄1份。

制备方法：