[发明专利]一类Tetramic acid化合物及其制备方法和在制备抗肿瘤、抗病毒药物中的应用

权利要求书

1.Tetramicacid类化合物，其结构如式(Ⅰ)和式(Ⅱ)所示：

其中，式(Ⅰ)中

化合物1：

或化合物2：

或化合物4：

或化合物5：

或化合物3，其结构如式(Ⅱ)所示。

2.一种权利要求1所述的Tetramicacid类化合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)制备真菌TrichobotryseffuseDFFSCS021的固体发酵物；

(2)将步骤(1)得到的固体发酵物的浸膏用乙酸乙酯、二氯甲烷或氯仿溶剂萃取，浓缩得到乙酸乙酯提取物、二氯甲烷提取物或氯仿提取物；

(3)将步骤(2)所述的乙酸乙酯提取物、二氯甲烷提取物或氯仿提取物经过中压、常压硅胶柱层析，以氯仿-甲醇、氯仿-丙酮、氯仿-乙酸乙酯、石油醚-丙酮、石油醚-乙酸乙酯或水-甲醇溶剂系统分别作为正反相洗脱剂，从体积比100:0到0:100进行梯度洗脱，用薄层层析追踪合并组分，经过SephadexLH-20凝胶柱层析得到粗品，经高效液相色谱纯化，得到Tetramicacid类化合物1-5。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述的真菌TrichobotryseffuseDFFSCS021的固体发酵物是通过将真菌TrichobotryseffuseDFFSCS021接种到真菌适用的培养基中，在通常的发酵条件下制得。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述的制备方法是将真菌TrichobotryseffuseDFFSCS021接种于PDA琼脂培养基中，28℃培养3天，得到培养有菌种的平板，然后将平板中菌种接种入液体培养基中，于转速180r/min摇床、温度28℃培养3天，得到种子液，再将种子液接种于大米培养基中，于28℃静置培养30天，得到固体发酵物，所述的液体培养基为每升含有葡萄糖10g，甘露醇20g，麦芽糖20g，玉米浆1g，味精10g，KH₂PO₄0.5g，MgSO₄0.3g，酵母浸膏3g，海盐30g，余量为水，pH7.0，所述的大米培养基为每600mL是这样配制的：将大米400g，酵母膏2g，葡萄糖2g，海盐18g，加入到容器中，然后用水定容到600ml。

5.真菌TrichobotryseffuseDFFSCS021在制备权利要求1所述的Tetramicacid类化合物中的应用。

6.权利要求1所述的Tetramicacid类化合物在制备抗肿瘤或抗病毒药物中的应用。

7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，所述的抗肿瘤药物为抗肝癌、宫颈癌、食管癌、前列腺癌、喉癌或白血病的药物；所述的抗病毒药物为抗单纯疱疹病毒HSV-1的药物。

8.一种抗肿瘤或抗病毒药物，其特征在于，包括有效量的作为活性成分的Tetramicacid类化合物和药学上可以接受的载体。

9.根据权利要求8所述的抗肿瘤或抗病毒药物，其特征在于，所述的抗肿瘤药物为抗肝癌、宫颈癌、食管癌、前列腺癌、喉癌或白血病的药物；所述的抗病毒药物为抗单纯疱疹病毒HSV-1的药物。

10.真菌TrichobotryseffuseDFFSCS021，其保藏编号：CCTCCNO.M2015496。