[发明专利]甲硝唑硝酸咪康唑复方酊剂及制备方法

权利要求书

1.一种甲硝唑硝酸咪康唑复方酊剂，其特征在于，该酊剂的组分及重量份数包括：甲硝唑5～10份、硝酸咪康唑8～12份、硫磺15～20份、白鱼尾35～40份、鸭脚艾20～25份、芦荟30～35份、川乌45～50份、黄连30～35份、马齿苋25～30份、狗蚁草50～55份、炙甘草35～40份、白芷15～20份、蝉蜕8～12份。

2.根据权利要求1所述的一种甲硝唑硝酸咪康唑复方酊剂，其特征在于，该酊剂的组分及重量份数包括：甲硝唑5份、硝酸咪康唑8份、硫磺15份、白鱼尾35份、鸭脚艾20份、芦荟30份、川乌45份、黄连30份、马齿苋25份、狗蚁草50份、炙甘草35份、白芷15份、蝉蜕8份。

3.根据权利要求1所述的一种甲硝唑硝酸咪康唑复方酊剂，其特征在于，该酊剂的组分及重量份数包括：甲硝唑9份、硝酸咪康唑10份、硫磺18份、白鱼尾36份、鸭脚艾23份、芦荟34份、川乌47份、黄连33份、马齿苋28份、狗蚁草53份、炙甘草36份、白芷18份、蝉蜕11份。

4.根据权利要求1所述的一种甲硝唑硝酸咪康唑复方酊剂，其特征在于，该酊剂的组分及重量份数包括：甲硝唑10份、硝酸咪康唑12份、硫磺20份、白鱼尾40份、鸭脚艾25份、芦荟35份、川乌50份、黄连35份、马齿苋30份、狗蚁草55份、炙甘草40份、白芷20份、蝉蜕12份。

5.一种甲硝唑硝酸咪康唑复方酊剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

1)备料，按照权利要求1～4任一项所述的一种甲硝唑硝酸咪康唑复方酊剂的组分及重量份数备料；

2)中药原料药有效成分的提取，将质量浓度为55～60％的酒精加入中药提取罐中，酒精用量为中药原料药重量份数的10倍，开启搅拌，将中药原料药白鱼尾、鸭脚艾、芦荟、川乌、黄连、马齿苋、狗蚁草、炙甘草、白芷、蝉蜕加

入中药提取罐中，将中药提取罐内物料温度升温至75～80℃，恒温提取30min，100目筛过滤，取滤液；将滤渣返回中药提取罐中重复提取1次，100目筛过滤，取滤液；合并两次所得滤液真空浓缩至原滤液体积的十分之一得浓缩液冷却至室温备用；

3)成品制备，将甲硝唑、硝酸咪康唑、硫磺加入步骤2)所得浓缩液中搅拌至溶解，分装备用。

6.根据权利要求5所述的一种甲硝唑硝酸咪康唑复方酊剂的制备方法，其特征在于，步骤2)所述真空浓缩工艺参数为：压力为-0.07～-0.08Mpa、温度40～45℃。