[发明专利]一种药品包装用互穿网络结构型水性聚氨酯及其制备方法

权利要求书

1.一种药品包装用互穿网络结构型水性聚氨酯，其特征在于是由100质量份互穿网络结构型水性聚氨酯分散体、0.01-0.3质量份润湿剂、0.01-0.3质量份流平剂和0.01-0.5质量份消泡剂复配而成；

其制备方法，其具体步骤如下：

(1)、互穿网络结构型水性聚氨酯分散体的制备

在容器中首先加入聚酯多元醇，100-110℃下抽真空脱水1-2h，降温至30-60℃加入按官能团物质的量之比为-NCO/-OH=1.5-2的脂肪族或脂环族二异氰酸酯，在70-80℃下反应1-2h，然后加入含有亲水基团的化合物、低分子多元醇扩链剂，以上原料按官能团摩尔比-NCO/-OH=1.1-1.5在预聚物质量0.05-0.3%催化剂存在下进行反应，反应温度70-80℃，反应时间2-4h，在反应过程中通过加入丙酮控制反应物粘度在3000-5000mPa.s，制得端基以异氰酸酯基团为主、羧基含量为0.7-2.0％的聚氨酯预聚物；

将上述制得的聚氨酯预聚物降温至30-50℃，加入三乙胺将其中的羧酸根中和成盐，中和度80-110％；

预聚物出料至分散器中，加入过量NCO物质的量的40-80%的低分子脂肪胺类扩链剂反应10-30分钟，在搅拌下加入去离子水进行分散，蒸出丙酮，即制得水性聚氨酯分散体；

升温至70-80℃后保温0.5h，在3~4h内分别滴加5-60%水性聚氨酯分散体质量的单官能团不饱和单体、1-5%水性聚氨酯分散体质量的多官能团不饱和单体混合液与0.1-1.0%不饱和单体质量的5-20%浓度的过硫酸盐水溶液，滴完后保温1-2h，降温，出料，得到互穿网络结构型水性聚氨酯分散体；

(2)、将上述制得的互穿网络结构型水性聚氨酯分散体100质量份，加入0.01-0.3质量份润湿剂、0.01-0.3质量份流平剂和0.01-0.5质量份消泡剂，搅拌，使各种助剂混合均匀，即制得药品包装用互穿网络结构型水性聚氨酯。

2.根据权利要求1所述的药品包装用互穿网络结构型水性聚氨酯，其特征在于互穿网络结构型水性聚氨酯分散体固含量为35-50％，粘度为15-90mPa.s。

3.根据权利要求1所述的药品包装用互穿网络结构型水性聚氨酯，其特征在于所述的流平剂为聚有机硅氧烷、聚醚改性的聚有机硅氧烷或含氟表面活性剂；所述的消泡剂为水性有机硅消泡剂；所述的润湿剂为聚氧乙烯烷基酚醚、聚氧乙烯脂肪醇醚、聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段共聚物中的一种。

4.根据权利要求1所述的药品包装用互穿网络结构型水性聚氨酯，其特征在于聚酯多元醇分子量在400-5000之间。

5.根据权利要求1所述的药品包装用互穿网络结构型水性聚氨酯，其特征在于脂肪族或脂环族二异氰酸酯为1，6-己二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯、苯二亚甲基二异氰酸酯、甲基环己基二异氰酸酯、二环己基甲烷二异氰酸酯、四甲基苯二亚甲基二异氰酸酯中的一种或几种的混合。

6.根据权利要求1所述的药品包装用互穿网络结构型水性聚氨酯，其特征在于含有亲水基团的化合物为二羟甲基丙酸、二羟甲基丁酸中的一种；低分子多元醇扩链剂为三羟甲基丙烷、甘油中的一种，低分子脂肪胺类扩链剂为乙二胺、二亚乙烯三胺、三亚乙烯四胺、四亚乙烯五胺中的一种；所述的催化剂为二月桂酸二丁基锡、辛酸亚锡中的一种。

7.根据权利要求1所述的药品包装用互穿网络结构型水性聚氨酯，其特征在于所述的单官能团不饱和单体为甲基丙烯酸甲酯、丙烯腈、苯乙烯中的一种或几种的混合。

8.根据权利要求1所述的药品包装用互穿网络结构型水性聚氨酯，其特征在于所述的多官能团不饱和单体为乙二醇二（甲基）丙烯酸酯、一缩二乙二醇二（甲基）丙烯酸酯、二缩三乙二醇二（甲基）丙烯酸酯、丁二醇二（甲基）丙烯酸酯、己二醇二（甲基）丙烯酸酯、聚乙二醇二（甲基）丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三（甲基）丙烯酸酯、季戊四醇三（甲基）丙烯酸酯、季戊四醇四（甲基）丙烯酸酯中的一种。