[发明专利]一种治疗糖尿病脑病的药物组合物

权利要求书

1.一种治疗糖尿病脑病的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：

白茅素3-7重量份褐毛橐吾150-170重量份肉果草140-160重量份雪胆素甲1-3重量份芦竹萜0.4-0.8重量份木蝴蝶苷A0.1-0.2重量份。

2.根据权利要求1所述一种治疗糖尿病脑病的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：

白茅素5重量份褐毛橐吾160重量份肉果草150重量份雪胆素甲2重量份芦竹萜0.6重量份木蝴蝶苷A0.15重量份。

3.根据权利要求1所述一种治疗糖尿病脑病的药物组合物，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂、胶囊剂、滴丸。

4.根据权利要求1所述一种治疗糖尿病脑病的药物组合物，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成的治疗糖尿病脑病药物。

5.一种治疗糖尿病脑病的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：

原料药的组成和重量份为：白茅素3-7重量份褐毛橐吾150-170重量份肉果草140-160重量份雪胆素甲1-3重量份芦竹萜0.4-0.8重量份木蝴蝶苷A0.1-0.2重量份；

制备方法：

（1）按原料药配比取褐毛橐吾、白茅素，混匀，超微粉碎至90微米，用重量百分比浓度65%乙醇作为溶剂，加热回流提取，提取次数为3次，每次提取时间为2小时，每次溶剂用量为褐毛橐吾、白茅素药材总重量的15倍，滤过，得药渣A和提取液，提取液回收乙醇，浓缩，干燥，即得提取物A；

（2）按原料药配比取肉果草，超微粉碎至60微米，并与步骤（1）得到药渣A混匀，用重量百分比浓度35%乙醇为溶剂，加热回流提取，提取次数为4次，每次提取时间为1.5小时，每次溶剂用量为上述药材总重量的16倍，滤过，提取液回收乙醇，浓缩至相对密度1.126，滤过，药液通过XDA-8大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度60%的乙醇溶液洗脱XDA-8大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度60%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；

（3）按原料药配比取雪胆素甲、芦竹萜、木蝴蝶苷A，混匀，依次加入提取物A、提取物B，混匀，即得药物组合物。

6.根据权利要求5所述一种治疗糖尿病脑病的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：

原料药的组成和重量份为：白茅素5重量份褐毛橐吾160重量份肉果草150重量份雪胆素甲2重量份芦竹萜0.6重量份木蝴蝶苷A0.15重量份；

制备方法：

（1）按原料药配比取褐毛橐吾、白茅素，混匀，超微粉碎至90微米，用重量百分比浓度65%乙醇作为溶剂，加热回流提取，提取次数为3次，每次提取时间为2小时，每次溶剂用量为褐毛橐吾、白茅素药材总重量的15倍，滤过，得药渣A和提取液，提取液回收乙醇，浓缩，干燥，即得提取物A；

（2）按原料药配比取肉果草，超微粉碎至60微米，并与步骤（1）得到药渣A混匀，用重量百分比浓度35%乙醇为溶剂，加热回流提取，提取次数为4次，每次提取时间为1.5小时，每次溶剂用量为上述药材总重量的16倍，滤过，提取液回收乙醇，浓缩至相对密度1.126，滤过，药液通过XDA-8大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度60%的乙醇溶液洗脱XDA-8大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度60%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；

（3）按原料药配比取雪胆素甲、芦竹萜、木蝴蝶苷A，混匀，依次加入提取物A、提取物B，混匀，即得药物组合物。

7.根据权利要求5所述一种治疗糖尿病脑病的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂、胶囊剂、滴丸。

8.根据权利要求5所述一种治疗糖尿病脑病的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成的治疗糖尿病脑病药物。