[发明专利]一种治疗鼻疖的药物组合物及其制备方法

权利要求书

1.一种治疗鼻疖的药物组合物，其特征在于包括以下重量份的中药成分：10～30份七角白蔹、2～5份地浆、8～30份马扫帚、50～80份粉苞苣、25～55份麻糖风、12～30份消毒药、40～70份单根木、6～20份枣叶、15～30份木耳、5～10份长节耳草、11～25份血叶兰、1～3份盐蛇、8～15份泡掌筒、24～50份木鳖根、0.5～2.0份苦豆子、6～10份鹅观草、25～75份稻草、28～40份慈姑叶、5～8份药老，还包括以下重量份的西药成分：0.08～0.15份透明质酸酶、0.01～0.05份蜂毒肽、0.02～0.05份泽兰林素、0.5～2.0份芳香精油、0.1～0.15份L-精氨酸、0.01～0.06份、0.02～0.025份释放控制剂、0.015～0.05份水溶性的亲水性聚合物。

2.如权利要求1所述的一种治疗鼻疖的药物组合物，其特征在于包括以下重量份的中药成分：10～30份七角白蔹、2～5份地浆、8～30份马扫帚、50～80份粉苞苣、25～55份麻糖风、12～30份消毒药、40～70份单根木、6～20份枣叶、15～30份木耳、5～10份长节耳草、11～25份血叶兰、1～3份盐蛇、8～15份泡掌筒、24～50份木鳖根、0.5～2.0份苦豆子、6～10份鹅观草、25～75份稻草、28～40份慈姑叶、5～8份药老，还包括以下重量份的西药成分：0.08～0.15份透明质酸酶、0.01～0.05份蜂毒肽、0.02～0.05份泽兰林素、0.5～2.0份芳香精油、0.1～0.15份L-精氨酸、0.01～0.06份、0.02～0.025份释放控制剂、0.015～0.05份水溶性的亲水性聚合物、0.01～0.03份琥珀酸酰胺磺酸钠、0.12～0.15份桉叶醇、0.2～0.4份聚季铵盐、25～40份磁化水。

3.如权利要求1或2所述的一种治疗鼻疖的药物组合物，其特征在于所述芳香精油包括霍霍巴油、柠檬桉树精油、欧薄荷精油、酪梨油、杜松子精油。

4.如权利要求1或2所述的一种治疗鼻疖的药物组合物，其特征在于所述释放控制剂为磷酸氢二钠。

5.如权利要求1或2所述的一种治疗鼻疖的药物组合物，其特征在于所述水溶性的亲水性聚合物选自纤维素和纤维素衍生物、乙烯/聚乙烯基吡咯烷酮聚合物、聚乙烯醇或其混合物。

6.如权利要求1所述的一种治疗鼻疖的药物组合物的制备方法，其特征在于包括以下步骤：

(1)按配方称取新鲜的马扫帚、麻糖风(叶)、药老(根)、单根木(叶)、木鳖根、七角白蔹、泡掌筒，用流动的自来水冲洗干净，再置于中草药除水液压榨汁机中除去水分，提取药物原汁，用活性炭(或者氧化铝)吸附去色，加入相对于药物原汁0.2～0.4％的抗氧化剂，得到中药提取成分a，待用；

(2)按配方称取慈姑叶、长节耳草、稻草、枣叶、粉苞苣、血叶兰、地浆，用流动的自来水冲洗干净，晾干，用水提取2～3次，合并提取液，浓缩至相对密度为1.12～1.25，按1∶(0.5～0.7)的体积比加入浓度为55～65％的乙醇低温冷藏静置处理30～40小时，滤过，得到中药提取成分b，待用；

(3)按配方称取鹅观草、盐蛇，用流动的自来水冲洗干净，晾干，置于酒精中密封浸泡3～5天，回收乙醇，得到中药提取成分c，待用；

(4)按配方称取苦豆子、消毒药、木耳，用流动的自来水冲洗干净，晾干，用粉碎机粉碎成20～40目的粗粉，置于烤箱内200～240℃烘烤30～35分钟，取出，晾凉，超微粉碎至200～250目，得到提取成分d，待用；

(5)在配药罐中将上述所制得的中药提取成分a、中药提取成分b、中药提取成分c、中药提取成分d，以及所有西药成分混合，超声分散25～28分钟，高压蒸汽灭菌，分装于喷雾容器中，即可。

7.如权利要求6所述的一种治疗鼻疖的药物组合物的制备方法，其特征在于所述步骤(3)中所用酒精的浓度为45～52％。

8.如权利要求6所述的一种治疗鼻疖的药物组合物的制备方法，其特征在于所述步骤(3)中高压蒸汽灭菌的压力为102～103KPa，温度为121℃，持续时间为15～20分钟。