[发明专利]一种毛细管内快速检测酶浓度的方法在审
| 申请号： | 201510559191.X | 申请日： | 2015-09-06 |
| 公开（公告）号： | CN105241941A | 公开（公告）日： | 2016-01-13 |
| 发明（设计）人： | 王建浩;张晨澄;陈瑶;滕一万;蒋鹏举;邱琳;李静燕;李进晨;王车礼;杨丽;樊杰;刘菲菲;柳丽 | 申请（专利权）人： | 常州大学 |
| 主分类号： | G01N27/447 | 分类号： | G01N27/447 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 213164 *** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 毛细管 快速 检测 浓度 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种毛细管内快速检测酶浓度的方法，其特征在于，
(1)将量子点与荧光标记的多肽在毛细管外混合反应，得到量子点生物探针；
(2)荧光毛细管电泳检测：将酶与量子点生物探针在毛细管内相互作用，通过荧光检测，测定受体检测通道与供体检测通道的峰值面积之比与酶浓度的关系，绘制峰面积比-时间的标准曲线，对照标准曲线确定待测样品中酶浓度。
2.根据权利要求1所述的毛细管内检测酶动力学的方法，其特征在于，所述的酶与量子点生物探针在毛细管内的进样顺序为先进电泳速度慢的酶，再进电泳速度快的量子点生物探针。
3.根据权利要求1所述的毛细管内检测酶动力学的方法，其特征在于，所述的量子点生物探针中，多肽C端具有一个六聚组氨酸序列偶联QDs，N端偶联荧光染料，以及具有一个酶切位点“LVPRGS”，QDs与荧光染料之间能产生FRET。
4.根据权利要求1所述的毛细管内检测酶动力学的方法，其特征在于，所述的量子点为含有Zn的量子点。
5.根据权利要求4所述的毛细管内检测酶动力学的方法，其特征在于，所述的量子点为CdSe/ZnS、CdTe/ZnS、CdSe/ZnSe或者CdTe/ZnSe。
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