[发明专利]A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗活化工艺

说明书

技术领域

本发明涉及一种菌种的培养方法，具体涉及的是A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗活化工艺。

背景技术

流行性脑脊髓膜炎(简称流脑，下同)是一种由奈瑟氏脑膜炎球菌(Neisseriameningitidis)引起的急性呼吸道传染病。一百多年来，一直在世界各地流行或散在发生，感染病原菌后可引起败血症、脑膜炎。易感人群主要为儿童，以暴发型病死率最高，可达40%～60%。当今世界各大洲发病率在1/10万～10/10万，总病死率在5%～15%，高达20%的脑膜炎患者会有神经系统后遗症，包括智力受损和耳聋等。根据荚膜多糖型别进行血清学分类可分13个血清型，其中A群、B群、C群约占流行菌群的90%。A群脑膜炎球菌是较大流行的主要致病血清群，特别是在所谓的非洲“流脑流行带”，每隔7-14年就会出现一次较大流行。

我国于1938年、1949年、1959年、1967年和1977年曾发生过5次全国性流脑流行；其中以1967年春季流行最为严重，发病率高达403/10万，病死率为5.49%。我国过去90%以上的病例是A群病菌致病，现在B群或C群病菌有时亦引起流脑暴发。2003年开始，C群流脑的发病率明显上升。目前A群和C群共占所有血清群的50%以上，且C群仍有进一步增高的趋势。因此，目前我国预防流脑工作的重点是以预防A群和C群为主。

目前预防流行性脑脊髓膜炎最有效的方法是接种疫苗。研究表明，A群C群脑膜炎球菌的荚膜多糖具有良好的免疫原性，提取荚膜多糖可直接制备成疫苗，经注射免疫后的人群可以获得免疫保护。我国从2007年起已将流脑疫苗纳入国家免疫规划，在全国范围对适龄儿童普及接种。目前纳入国家免疫计划的流脑多糖疫苗包括A群脑膜炎球菌多糖疫苗，A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗。

目前，国产的所有已经上市的结合疫苗（如b型流感嗜血杆菌结合疫苗、A群C群脑膜炎球菌结合疫苗）全部采用同一种化学结合方法制备而成，即用溴化氰（CNBr）活化多糖的邻位羟基，活化后的多糖与己二酰肼（ADH）反应生成多糖-ADH衍生物。然后在碳二亚胺（EDAC）的催化作用下，多糖-ADH衍生物与载体蛋白共价结合。该工艺有个很大的缺点是在多糖的活化过程中会使用到溴化氰。溴化氰为极毒而且性质活泼的物质，受热、遇水放出剧毒气体如氰化氢和氰化氢，遇酸易引起爆炸。溴化氰的毒性作用类似氢氰酸，对眼睛和皮肤有強烈刺激性。对人来说，在极低的浓度下，就能刺激眼、咽喉而催泪、咳嗽；在0.05mg/L（20PPM）的浓度下1分钟也忍耐不了；如果在120mg/m³条件下，接触30分钟后即死亡。在第一次世界大战期间，溴化氢曾作为澳大利亚军队使用的毒气。

随着对环保意识的增强，以及对工人工作环境状况的重视，人们一直在寻找合适的方法来避免在疫苗制造过程中使用溴化氰这类的剧毒化学试剂。使用现代的技术对传统的生产工艺进行改进以减少或弃用有毒化学试剂对于保护人类健康以及减少环境污染都具有重要的意义。

发明内容

本发明的目的在于解决现有技术中在疫苗制造过程中使用溴化氰这类的剧毒化学试剂导致不利于保护人类健康以及环境的问题，提供一种解决上述问题的A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗活化工艺。

为解决上述缺点，本发明的技术方案如下：

A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗活化工艺，包括以下步骤：

（1）培养脑膜炎球菌；

（2）利用培养的脑膜炎球菌提取粗制多糖；

（3）将粗制多糖提纯后制成脑膜炎球菌精糖；

（4）对精糖进行活化和衍生，该精糖的活化和衍生过程如下：

（41）称取脑膜炎球菌精糖并将其溶解于注射用水中，配制成浓度为5mg/ml的多糖溶液，并调节pH至9.0；

（42）将CDAP用乙腈溶解成浓度为100mg/ml的CDAP溶液；然后按多糖：CDAP=1：0.5的重量比例，往多糖溶液中加入CDAP溶液，室温搅拌2～5分钟制成CDAP混合液；

（43）将ADH用0.2mol/L的NaHCO₃溶解成浓度为100mg/ml的ADH溶液，按多糖：ADH=1：3.5的重量比例，往CDAP混合液中加入ADH溶液，室温搅拌1小时；

（44）再采用0.05mol/L的氯化钠溶液为超滤液，用超滤膜包进行过滤，最后冷冻干燥后即为多糖-ADH衍生物。

本发明中采用的所有化学物质均是无毒的物质，进而有效保证了人类健康，并且避免了环境的污染。