[发明专利]一种治疗泌尿系统结石的中药制剂及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201510532711.8 申请日: 2015-08-24
公开(公告)号: CN105126050A 公开(公告)日: 2015-12-09
发明(设计)人: 黄术胜;王宏波;张军 申请(专利权)人: 黄术胜
主分类号: A61K36/9068 分类号: A61K36/9068;A61P13/04;A61K35/57;A61K33/10
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 266000 *** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 一种 治疗 泌尿系统 结石 中药 制剂 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种治疗泌尿系统结石的中药制剂,其特征在于:所述中药制剂的各组份为海金沙、鸡内金、泽泻、杜仲、柴胡、鹅不食草、干姜、花蕊石、皂角刺、荜澄茄、蔓荆子、桃仁、金钱草、萹蓄。

2.如权利要求1所述的中药制剂,其特征在于:各种组份的重量份数比为海金沙10-20份、鸡内金10-20份、泽泻10-20份、杜仲10-20份、柴胡10-20份、鹅不食草10-20份、干姜10-20份、花蕊石10-20份、皂角刺10-20份、荜澄茄10-20份、蔓荆子10-20份、桃仁10-20份、金钱草10-20份、萹蓄10-20份。

3.如权利要求1所述的中药制剂,其特征在于:各种组份的重量份数比为海金沙10-15份、鸡内金10-15份、泽泻10-15份、杜仲10-15份、柴胡10-15份、鹅不食草10-15份、干姜5-10份、花蕊石10-15份、皂角刺5-10份、荜澄茄10-15份、蔓荆子10-15份、桃仁10-15份、金钱草10-15份、萹蓄10-15份。

4.如权利要求1-3中任一项所述的中药制剂,其特征在于,所述中药还可以加入南五味子和橘核,所述南五味子和橘核在所述中药中的重量份数比为:南五味子10-12份,橘核8-10份。

5.如权利要求1-4中任一项所述治疗泌尿系统结石的中药制剂,其特征在于,所述中药制剂的剂型为:丹剂、散剂、注射剂、硬膏剂、糖浆剂、口服液、口含剂、颗粒剂、糖衣片剂、薄膜衣片剂、胶囊剂。

6.一种如权利要求1-3中任一项所述治疗泌尿系统结石的中药制剂的制备方法,其特征在于:当所述中药的剂型为胶囊剂时,包括:

第一步,将海金沙、泽泻、杜仲、鹅不食草、干姜按比例混合,用相当于混合物质量3-5倍的醇浓度为50-60%的乙醇回流提取2-4次,合并滤液,减压浓缩至相对密度为1.04-1.10(60℃)的膏体,随后真空干燥并粉碎成粉末;

第二步,将鸡内金、柴胡、花蕊石、皂角刺按比例混合,用相当于混合物质量3-5倍的醇浓度为60-70%的乙醇回流提取3-5次,合并滤液,减压浓缩、干燥并粉碎成粉末,随后用正丙醇提纯2-4次,合并提取液,减压回收正丙醇并浓缩至相对密度1.10-1.15(60℃)的膏体,干燥并粉碎成粉末;

第三步,将荜澄茄、蔓荆子、桃仁、金钱草、萹蓄用正丙醇提取2-4次,合并提取液,减压浓缩并进行干燥、粉碎成粉末,将粉碎后的粉末加入相对于其质量为2-4倍量的水溶解,静止3-5小时,过滤,滤液减压浓缩为膏体并干燥,粉碎成粉末;

第四步,将余下组份按比例混合,加水煎煮2次,每次1-3小时,分别过滤,合并滤液,滤液浓缩成膏体并干燥,粉碎成粉末,所加入的水的质量为第四步的混合物质量的1-3倍;

第五步,将上述粉末和淀粉混合,随后进行制粒处理并干燥,得到混合物颗粒,再向混合物颗粒中加入硬脂酸镁,所述硬脂酸镁和所述混合物颗粒质量之比为0.25-100∶0.5-100,获得胶囊内容物,将所述的胶囊内容物装入胶囊壳体中即得胶囊剂。

7.一种如权利要求1-3中任一项所述泌尿系统结石的中药制剂的制备方法,其特征在于:当所述中药的剂型为注射剂时,包括:

第一步,将海金沙、泽泻、杜仲、鹅不食草、干姜按比例混合,用相当于混合物质量3-5倍的醇浓度为50-60%的乙醇回流提取2-4次,合并滤液,减压浓缩至相对密度为1.04-1.10(60℃)的膏体,随后真空干燥并粉碎成粉末;

第二步,将鸡内金、柴胡、花蕊石、皂角刺按比例混合,用相当于混合物质量3-5倍的醇浓度为60-70%的乙醇回流提取3-5次,合并滤液,减压浓缩、干燥并粉碎成粉末,随后用正丙醇提纯2-4次,合并提取液,减压回收正丙醇并浓缩至相对密度1.10-1.15(60℃)的膏体,干燥并粉碎成粉末;

第三步,将荜澄茄、蔓荆子、桃仁、金钱草、萹蓄用正丙醇提取2-4次,合并提取液,减压浓缩并进行干燥、粉碎成粉末,将粉碎后的粉末加入相对于其质量为2-4倍量的水溶解,静止3-5小时,过滤,滤液减压浓缩为膏体并干燥,粉碎成粉末;

第四步,将余下组份按比例混合,加水煎煮2次,每次1-3小时,分别过滤,合并滤液,滤液浓缩成膏体并干燥,粉碎成粉末,所加入的水的质量为第四步的混合物质量的1-3倍;

第五步,将上述粉末混合,随后将其溶于质量为混合物2-4倍的水,搅拌下加入相对于粉末质量5%-10%的氢氧化钠助溶,过滤,加浓度为1mol/L的盐酸调节pH值为5-6,过滤,沉淀备用,滤液通过聚酰胺柱,先用水洗去杂质,随后用醇浓度为80-90%的乙醇洗脱,收集乙醇洗脱液,沉淀用醇浓度为80-90%的乙醇提取2次,过滤,滤液与上述洗脱液合并,回收乙醇,减压浓缩至膏体并喷雾干燥成粉末,将获得的粉末加相对于其质量1-2倍的氯化钠及注射用水适量,溶解后再进一步加注射用水至需要的体积,过滤,灌封,灭菌,获得需要的注射液。

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