[发明专利]一种治疗糖尿病肾病的中药组合物及其制备方法

权利要求书

1.一种治疗糖尿病肾病的中药组合物，其特征在于，所述中药组合物包括以下重量份数的制备原料：5-30份辣木叶总黄酮、1-18份二苯乙烯苷、1-10份人参皂苷Rb1、1-10份人参皂苷Rg1、1-2份人参皂苷Rd、1-4份人参皂苷Re、1-4份银杏内酯、1-2份山奈酚和1-2份槲皮素。

2.如权利要求1所述的治疗糖尿病肾病的中药组合物，其特征在于，所述中药组合物包括以下重量份数的制备原料：5份辣木叶总黄酮、1份二苯乙烯苷、1份人参皂苷Rb1、1份人参皂苷Rg1、1份人参皂苷Rd、1份人参皂苷Re、1份银杏内酯、1份山奈酚和1份槲皮素。

3.如权利要求1所述的治疗糖尿病肾病的中药组合物，其特征在于，所述中药组合物包括以下重量份数的制备原料：30份辣木叶总黄酮、18份二苯乙烯苷、10份人参皂苷Rb1、10份人参皂苷Rg1、2份人参皂苷Rd、4份人参皂苷Re、4份银杏内酯、2份山奈酚和2份槲皮素。

4.如权利要求1所述的治疗糖尿病肾病的中药组合物，其特征在于，所述中药组合物包括以下重量份数的制备原料：20份辣木叶总黄酮、10份二苯乙烯苷、5份人参皂苷Rb1、5份人参皂苷Rg1、1.5份人参皂苷Rd、2份人参皂苷Re、2份银杏内酯、1.5份山奈酚和1.5份槲皮素。

5.如权利要求1-4任一所述的治疗糖尿病肾病的中药组合物，其特征在于：所述中药组合物被制成胶囊剂、片剂、散剂、颗粒剂、口服液或丸剂。

6.如权利要求1-4任一所述的治疗糖尿病肾病的中药组合物，其特征在于，所述辣木叶总黄酮的制备方法包括下述步骤：

A：称取辣木叶，干燥，粉碎，过45目筛，得到辣木叶粉；

B：取步骤A得到的辣木叶粉，加入石油醚，在68℃下回流脱脂3次，每次6 h，过滤，去滤液，将滤渣干燥，得干燥滤渣；

C：往步骤B得到的干燥滤渣中加入70%乙醇，在微波功率600W下处理7min，超声提取2次，每次提取25min，过滤得到提取液，合并提取液，得辣木叶总黄酮粗提取液；

D：将步骤C得到的粗提取液加入到AB-8型大孔吸附树脂柱中，依次用蒸馏水和体积分数分别为30%、50%、70%的乙醇进行梯度洗脱，以NaNO₂-Al(NO₃)₃-NaOH体系显色检测，在波长为510nm下测定吸光度检识，收集50%和70%的乙醇洗脱液，合并洗脱液，将洗脱液减压回收乙醇并浓缩至原体积的1/5，得浓缩液，将浓缩液置于60℃水浴中蒸干至相对密度为1.25的浸膏，干燥，得辣木叶总黄酮粉末。

7.一种制备如权利要求1-4任一所述的治疗糖尿病肾病的中药组合物的方法，其特征在于包括下述步骤：称取二苯乙烯苷、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rd、人参皂苷Re、银杏内酯、山奈酚和槲皮素，加入初始原料8-12倍重量的水，浸泡12-24小时，回流煎煮1-3小时，过滤，再加入初始原料3-6倍重量的水，回流煎煮1-3小时，过滤，得到滤液，合并滤液，浓缩至50℃-60℃相对密度为1.25-1.35的中药浸膏，干燥，粉碎成细粉，与辣木叶总黄酮混合，搅拌均匀，即得本发明中药组合物。