[发明专利]一种桃胶多糖的提取工艺及其应用有效

专利信息
申请号: 201510461329.2 申请日: 2015-07-31
公开(公告)号: CN105061617B 公开(公告)日: 2017-06-30
发明(设计)人: 李国怀;王雨亭;马兆成 申请(专利权)人: 华中农业大学
主分类号: C08B37/00 分类号: C08B37/00;A61P3/10
代理公司: 武汉东喻专利代理事务所(普通合伙)42224 代理人: 李欢
地址: 430070 湖*** 国省代码: 湖北;42
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摘要:
搜索关键词: 一种 桃胶 多糖 提取 工艺 及其 应用
【权利要求书】:

1.一种桃胶多糖的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

(1)将天然桃胶去杂质,并将其与水按1:100的料液比溶胀,之后于100℃溶解25-30h;接着,将所得桃胶溶液用四层纱布过滤,第一次去除未溶解的桃胶及树皮杂质;将所得上清液3000rpm/min离心,第二次去除灰尘杂质;

(2)将收集的上清液利用真空旋转蒸发仪浓缩至原体积的1/4左右,用乙醇进行醇沉,过夜,所得沉淀即为粗多糖;接着,将粗多糖用水再次溶解,Sevage法去除蛋白质,此过程重复3-4次,至中间层澄清;然后,混合所得去蛋白多糖溶液再浓缩,用30%H2O2褪色,搅拌均匀,放置数小时待颜色稳定后,褪色结束;接着,浓缩至原体积的1/5,利用真空冷冻干燥仪将浓缩的桃胶溶液干燥成粉末,至此得桃胶粗多糖;

其中,Sevage法的步骤具体是:将溶解的桃胶溶液分装于50mL离心管中,按1:1比例加入氯仿正丁醇混合液,剧烈震荡后,去除中间变性蛋白质,重复此步骤,至中间层澄清透明,无变性蛋白质;此外,所述氯仿正丁醇混合液是按氯仿与正丁醇体积比为4:1混合得到的;

(3)将所得粗多糖粉末配置成质量体积比10%溶液,过DEAE-52纤维素柱,0.5mol/L NaCl溶液洗脱,每8min收集一管;然后,硫酸蒽酮法检测每管是否分离到多糖;

(4)透析,干燥:按照糖含量合并所得多糖溶液,蒸馏水透析3d后,真空冷冻干燥,即得目标桃胶多糖PGPSD;该桃胶多糖PGPSD能完全溶解于水中。

2.一种桃胶多糖的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

(1)将天然桃胶去杂质,并将其与水按0.5:100的料液比溶胀,之后于90℃溶解25-30h;接着,将所得桃胶溶液用四层纱布过滤,第一次去除未溶解的桃胶及树皮杂质;将所得上清液2000rpm/min离心,第二次去除灰尘杂质;

(2)将收集的上清液利用真空旋转蒸发仪浓缩至原体积的1/4左右,用乙醇进行醇沉,过夜,所得沉淀即为粗多糖;接着,将粗多糖用水再次溶解,Sevage法去除蛋白质,此过程重复3-4次,至中间层澄清;然后,混合所得去蛋白多糖溶液再浓缩,用30%H2O2褪色,搅拌均匀,放置数小时待颜色稳定后,褪色结束;接着,浓缩至原体积的1/5,利用真空冷冻干燥仪将浓缩的桃胶溶液干燥成粉末,至此得桃胶粗多糖;

其中,Sevage法的步骤具体是:将溶解的桃胶溶液分装于50mL离心管中,按1:1比例加入氯仿正丁醇混合液剧烈震荡后,去除中间变性蛋白质,重复此步骤,至中间层澄清透明,无变性蛋白质;此外,所述氯仿正丁醇混合液是按氯仿与正丁醇体积比为4:1混合得到的;

(3)将所得粗多糖粉末配置成质量体积比5%溶液,过DEAE-52纤维素柱,0.3mol/L KCl溶液洗脱,每10min收集一管;然后,硫酸蒽酮法检测每管是否分离到多糖;

(4)透析,干燥:按照糖含量合并所得多糖溶液,蒸馏水透析4d后,真空冷冻干燥,即得目标桃胶多糖PGPSD;该桃胶多糖PGPSD能完全溶解于水中。

3.一种桃胶多糖的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

(1)将天然桃胶去杂质,并将其与水按1.5:100的料液比溶胀,之后于100℃溶解25-30h;接着,将所得桃胶溶液用四层纱布过滤,第一次去除未溶解的桃胶及树皮杂质;将所得上清液5000rpm/min离心,第二次去除灰尘杂质;

(2)将收集的上清液利用真空旋转蒸发仪浓缩至原体积的1/4左右,用乙醇进行醇沉,过夜,所得沉淀即为粗多糖;接着,将粗多糖用水再次溶解,Sevage法去除蛋白质,此过程重复3-4次,至中间层澄清;然后,混合所得去蛋白多糖溶液再浓缩,用30%H2O2褪色,搅拌均匀,放置数小时待颜色稳定后,褪色结束;接着,浓缩至原体积的1/5,利用真空冷冻干燥仪将浓缩的桃胶溶液干燥成粉末,至此得桃胶粗多糖;

其中,Sevage法的步骤具体是:将溶解的桃胶溶液分装于50mL离心管中,按1:1比例加入氯仿正丁醇混合液剧烈震荡后,去除中间变性蛋白质,重复此步骤,至中间层澄清透明,无变性蛋白质;此外,所述氯仿正丁醇混合液是按氯仿与正丁醇体积比为4:1混合得到的;

(3)将所得粗多糖粉末配置成质量体积比12%溶液,过DEAE-52纤维素柱,0.7mol/L磷酸盐溶液洗脱,每10min收集一管;然后,硫酸蒽酮法检测每管是否分离到多糖;

(4)透析,干燥:按照糖含量合并所得多糖溶液,蒸馏水透析5d后,真空冷冻干燥,即得目标桃胶多糖PGPSD;该桃胶多糖PGPSD能完全溶解于水中。

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