[发明专利]一种左旋奥拉西坦冻干粉针及其制备方法

说明书

技术领域

本发明主要涉及制药技术领域，具体涉及一种左旋奥拉西坦冻干粉针及其制备方法。

背景技术

左旋奥拉西坦化学名称为：S-(-)-4-羟基-2-氧代吡咯烷-N-乙酰胺，为白色微晶状粉末，熔点135～136℃，旋光度-36°(C＝1.00in water)，左旋奥拉西坦的溶解性明显优于消旋体。化学结构式如下所示：

该药于1987年在意大利上市，上市的剂型为片剂，800mg；胶囊，800mg；注射液，1g/5ml。目前国内只有奥拉西坦胶囊和注射液上市，且所用主要活性成分均为外消旋体。叶雷等在公开号为CN 103735545 A专利中提到左旋奥拉西坦对酒精中毒所致昏迷的促醒作用明显，而右旋奥拉西坦基本没有作用，左旋奥拉西坦的上述促醒效果为消旋奥拉西坦的2倍；左旋奥拉西坦对外伤、麻醉所致昏迷的促醒作用均显著。张峰等在公开号为CN 103599101 A的专利中披露左旋奥拉西坦对液压及自由落体所致创伤性脑损伤大鼠学习记忆认知功能障碍均有明显的改善作用，其药效远高于右旋奥拉西坦。且200mg/kg左旋奥拉西坦与400mg/kg奥拉西坦的作用相当。药代动力学研究结果显示：左旋奥拉西坦和右旋奥拉西坦在比格犬体内无明显手性转化。比格犬单次静脉注射给予左旋和2倍剂量的消旋奥拉西坦后血浆中左旋奥拉西坦的主要药动学参数均无明显差异。安全药理、急毒、长毒等试验结果表明，在同等剂量水平下，左旋奥拉西坦与奥拉西坦对受试动物或细胞的毒性无明显差异。上述临床前的研究结果表明，左旋奥拉西坦是奥拉西坦体内发挥药效的主要活性成分，单独使用本品可降低临床使用剂量，降低潜 在的毒副反应。

现有左旋奥拉西坦冻干粉针其主要存在无固定形状、不易形成骨架、冻干过程中易出现喷瓶现象，产品稳定性差，货架期短，产品均一性不好，上下层性状不一致等问题。

发明内容

本发明的目的在于提供一种具有固定形态、稳定性好、产品均一性好的左旋奥拉西坦冻干粉针。

本发明的另一目的在于提供上述左旋奥拉西坦冻干粉针的制备方法。

本发明的目的是通过如下技术措施实现的：

一种左旋奥拉西坦冻干粉针，其特征在于，它是以左旋奥拉西坦为原料，再加入一定量的赋形剂制得；其中所述赋形剂为蔗糖、海藻糖、甘露醇、乳糖、葡萄糖、麦芽糖、葡聚糖、白蛋白、聚乙二醇、甘油、L-丝氨酸、谷氨酸钠、丙氨酸、甘氨酸、肌氨酸、磷酸盐、醋酸盐、柠檬酸盐中的一种或多种。

发明人通过大量实验发现在以上组成中选择一定比例的L-丝氨酸、甘露醇、谷氨酸钠组成的复合赋形剂、再配合特定的冷冻干燥技术，可使得上述左旋奥拉西坦冻干粉针具有固定形状、易形成骨架、产品均一性好、上下层性状一致，并且产品冻干过程中不会出现喷瓶现象；一种左旋奥拉西坦冻干粉针，其特征在于，它是左旋奥拉西坦、L-丝氨酸、甘露醇、谷氨酸钠为原辅料，经过浓配、稀配、冷冻干燥、轧盖步骤制得；其中所述冷冻干燥为快速将导热油温度冷冻至-40℃，保持恒温60分钟，以5℃/小时升温至-10℃，保持恒温80分钟，在快速冷却至-40℃，恒温冷冻120分钟，然后抽真空干燥，以10℃/小时升温至，-10℃恒温150分钟；以4℃/小时升温至0℃，0℃恒温300分钟；以5℃/小时升温至10℃，10℃恒温240分钟，以10℃/小时升温至30℃，30℃恒温60分钟，同时前箱真空降达到10Pa/10分时，冻干结束。

进一步地，一种左旋奥拉西坦冻干粉针，其特征在于：左旋奥拉西坦35％～45％，L-丝氨酸22％～30％，甘露醇28％～37％，谷氨酸钠5％～12％。

最优选地，上述左旋奥拉西坦冻干粉针，其特征在于，它是由下列重要百分比的原辅料制得：左旋奥拉西坦37％～42％，L-丝氨酸23％～28％，甘露醇30％～35％、谷氨酸钠5％～10％。

为了使制得的左旋奥拉西坦冻干粉针均一性好，产品上下层性状一致，一种左旋奥拉西坦冻干粉针的制备方法有讲究，其特征在于，它是按如下步骤制得的：

1.浓配：将处方量的左旋奥拉西坦、赋形剂置于容器中，加入左旋奥拉西坦5倍重 量份的灭菌注射用水搅拌，溶解后，加入质量分数0.5％的针用活性炭，搅拌30min，随后用0.45微米微孔滤膜滤过，收集滤液，备用；

2.稀配：向滤液中加入灭菌注射用水至处方量，用盐酸或氢氧化钠调节pH至7.0，随后用0.22微米的微孔滤膜除菌过滤，取滤液合格后灌装分装于无菌玻璃瓶中，备用；