[发明专利]一种制肥剂及其制备方法和应用有效
| 申请号: | 201510359610.5 | 申请日: | 2015-06-26 |
| 公开(公告)号: | CN104878066B | 公开(公告)日: | 2018-08-31 |
| 发明(设计)人: | 张云飞;邓宇;陈璐;贺静;郭旭晶;朱能敏 | 申请(专利权)人: | 农业部沼气科学研究所 |
| 主分类号: | C12P39/00 | 分类号: | C12P39/00;C05F17/00;C12R1/145;C12R1/11;C12R1/74;C12R1/645;C12R1/01 |
| 代理公司: | 成都玖和知识产权代理事务所(普通合伙) 51238 | 代理人: | 黎祖琴 |
| 地址: | 610041 四川*** | 国省代码: | 四川;51 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 制肥剂 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种制肥剂的制备方法,其特征在于,所述方法包括如下步骤:
将Cytophaga fermentans ATCC 19072、Cellulomonas flavigena ATCC 482、Butyrivibrio fibrisolvens ATCC 19171、Clostridium papyrosolvens ATCC 35413以菌体数目比3-17:4-25:5-10:15-28的比例接种于含纤维素的培养基,密封静置培养,培养温度为30-50℃,培养pH为3-10,培养5天;
2)将巨大芽孢杆菌ACCC 01742、热带假丝酵母ACCC 20199、黄孢平革菌ACCC 30530以菌体数目比5-14:15-20:8-20的比例接种于PDA培养基中,静置培养,培养温度35℃,培养3天;
3)将步骤1)和步骤2)所得培养物,按体积比1:1的比例混合均匀,离心,去掉沉淀,取上清液,即得所述制肥剂;
步骤2)所述的PDA培养基,按质量百分数计包含20%的马铃薯浸出液,还包含蔗糖20g/kg。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,接种时,所述Cytophaga fermentans ATCC19072、Cellulomonas flavigena ATCC 482、Butyrivibrio fibrisolvens ATCC 19171、Clostridium papyrosolvens ATCC 35413的菌体数目比为8.5:10:8.5:23;巨大芽孢杆菌ACCC 01742、热带假丝酵母ACCC 20199、黄孢平革菌ACCC 30530的菌体数目比为13:19:18。
3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,接种时,所述Cytophaga fermentans ATCC19072、Cellulomonas flavigena ATCC 482、Butyrivibrio fibrisolvens ATCC 19171、Clostridium papyrosolvens ATCC 35413的菌体数目比为13:19:9:17;巨大芽孢杆菌ACCC01742、热带假丝酵母ACCC 20199、黄孢平革菌ACCC 30530的菌体数目比为12.5:15.5:14。
4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,接种时,所述Cytophaga fermentans ATCC19072、Cellulomonas flavigena ATCC 482、Butyrivibrio fibrisolvens ATCC 19171、Clostridium papyrosolvens ATCC 35413的菌体数目比为15:14:10:18;巨大芽孢杆菌ACCC 01742、热带假丝酵母ACCC 20199、黄孢平革菌ACCC 30530的菌体数目比为12:17:14。
5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤1)中所述含纤维素的培养液,按重量百分比,含2-7‰CaCO3,3-7‰NaCl,5-10‰纤维素,含尿素1-4‰,蛋白胨1-3‰,酵母粉0.5-1.5‰,以水为溶剂。
6.根据权利要求1-5任一项所述制备方法所制备得到的制肥剂。
7.权利要求6所述的制肥剂在制备食用菌堆肥中的应用。
8.根据权利要求7所述的应用,其特征在于,所述应用包括如下步骤:
1)向制肥剂加入重量为制肥剂5-10倍的水进行稀释;
2)按重量份计,将500份步骤1)所得物与2500-4000份菌渣混合,进行堆沤制肥。
9.根据权利要求7或8所述的应用所得到的菌渣堆肥。
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