[发明专利]一种治疗气滞血瘀型慢性盆腔炎的中药及制备方法有效
| 申请号: | 201510263833.1 | 申请日: | 2015-05-21 |
| 公开(公告)号: | CN104825669A | 公开(公告)日: | 2015-08-12 |
| 发明(设计)人: | 薛建芳;宗秀红;冯左基;杨海霞;褚静萍 | 申请(专利权)人: | 薛建芳 |
| 主分类号: | A61K36/85 | 分类号: | A61K36/85;A61P15/00 |
| 代理公司: | 济南智圆行方专利代理事务所(普通合伙企业) 37231 | 代理人: | 王希刚 |
| 地址: | 266599 山东省青岛市黄*** | 国省代码: | 山东;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 治疗 气滞 血瘀型 慢性 盆腔炎 中药 制备 方法 | ||
1.一种治疗气滞血瘀型慢性盆腔炎的中药,其特征在于,所述中药各原料药材包括:八角莲,倒扣草,马蹬草,山荷叶,白牛膝,轮叶八宝,追风伞,火焰兰,蓝萼香茶菜,雪山鼠尾草,石柑子,黄荆根,八月扎,水田七,良旺茶,朱砂莲,歪头菜和老虎须。
2.如权利要求1所述的中药,其特征在于,所述中药各原料药材的重量份数比如下:八角莲10~20份,倒扣草35~45份,马蹬草10~20份,山荷叶5~15份,白牛膝15~25份,轮叶八宝15~25份,追风伞5~15份,火焰兰15~25份,蓝萼香茶菜10~20份,雪山鼠尾草25~35份,石柑子5~15份,黄荆根35~45份,八月扎10~20份,水田七5~15份,良旺茶15~25份,朱砂莲5~15份,歪头菜25~35份和老虎须5~15份。
3.如权利要求1或2所述的中药,其特征在于,所述中药各原料药材的重量份数比如下:八角莲10~15份,倒扣草35~40份,马蹬草10~15份,山荷叶5~10份,白牛膝15~20份,轮叶八宝15~20份,追风伞5~10份,火焰兰15~20份,蓝萼香茶菜10~15份,雪山鼠尾草25~30份,石柑子5~10份,黄荆根35~40份,八月扎10~15份,水田七5~10份,良旺茶15~20份,朱砂莲5~10份,歪头菜25~30份和老虎须5~10份。
4.如权利要求1至3所述的中药,其特征在于,所述中药各原料药材的重量份数比如下:八角莲11份,倒扣草38份,马蹬草13份,山荷叶8份,白牛膝17份,轮叶八宝16份,追风伞6份,火焰兰17份,蓝萼香茶菜14份,雪山鼠尾草29份,石柑子7份,黄荆根36份,八月扎12份,水田七6份,良旺茶18份,朱砂莲7份,歪头菜27份和老虎须8份。
5.如权利要求1至4所述的中药,其特征在于,所述中药的剂型为片剂,其制备方法包括以下步骤:
第一步:将所述中药制剂各组分按比例混合,加入相对于混合物质量2~4倍的醇浓度为70~80%的乙醇,加热回流2~3小时,提取,过滤获得第一提取液,过滤获得的药渣再加入相对于药渣质量1~2倍的醇浓度为70~80%的乙醇,加热回流1~2小时,提取,过滤获得第二提取液,将第一提取液和第二提取液合并,减压浓缩除去乙醇溶剂,干燥,获得干膏;
第二步:将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1~2小时,粉碎过筛获得100~200目的超微细粉;
第三步:在第二步获得的超微细粉中加入相对于其质量0.2~0.6倍的微晶纤维素、0.01~0.3倍的乳糖、0.2~0.6倍的淀粉,过筛,混合均匀,制粒,干燥,加入相对于超微细粉质量0.002~0.02倍的硬脂酸镁,整粒,压片,制成。
6.如权利要求1至4所述的中药,其特征在于,所述中药的剂型为颗粒剂,其制备方法包括以下步骤:
第一步:将所述原料药材按所述比例混合,加相对于混合物3~5倍的醇浓度为80~90%的乙醇,加热至沸腾回流2~3小时,过滤,采用渗漉法以每分钟1~2ml的速度缓缓渗漉,收集渗漉液,随后在真空度0.01~0.05Mpa下减压浓缩至65~75℃时相对密度为1.00~1.05的膏体,喷雾干燥,喷雾干燥机的进风温度160~180℃、出风温度60~80℃,随后粉碎成粉末,制成干膏粉;
第二步:在获得的干膏粉中加入相对于干膏粉质量0.3~0.5倍的蔗糖粉和0.3~0.5倍的糊精,制成颗粒,于60~70℃干燥,获得颗粒剂。
7.一种权利要求1至4所述中药的制备方法,其特征在于,所述中药的剂型为片剂,其制备方法包括以下步骤:
第一步:将所述中药制剂各组分按比例混合,加入相对于混合物质量2~4倍的醇浓度为70~80%的乙醇,加热回流2~3小时,提取,过滤获得第一提取液,过滤获得的药渣再加入相对于药渣质量1~2倍的醇浓度为70~80%的乙醇,加热回流1~2小时,提取,过滤获得第二提取液,将第一提取液和第二提取液合并,减压浓缩除去乙醇溶剂,干燥,获得干膏;
第二步:将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1~2小时,粉碎过筛获得100~200目的超微细粉;
第三步:在第二步获得的超微细粉中加入相对于其质量0.2~0.6倍的微晶纤维素、0.01~0.3倍的乳糖、0.2~0.6倍的淀粉,过筛,混合均匀,制粒,干燥,加入相对于超微细粉质量0.002~0.02倍的硬脂酸镁,整粒,压片,制成。
8.一种权利要求1至4所述中药的制备方法,其特征在于,所述中药的剂型为颗粒剂,其制备方法包括以下步骤:
第一步:将所述原料药材按所述比例混合,加相对于混合物3~5倍的醇浓度为80~90%的乙醇,加热至沸腾回流2~3小时,过滤,采用渗漉法以每分钟1~2ml的速度缓缓渗漉,收集渗漉液,随后在真空度0.01~0.05Mpa下减压浓缩至65~75℃时相对密度为1.00~1.05的膏体,喷雾干燥,喷雾干燥机的进风温度160~180℃、出风温度60~80℃,随后粉碎成粉末,制成干膏粉;
第二步:在获得的干膏粉中加入相对于干膏粉质量0.3~0.5倍的蔗糖粉和0.3~0.5倍的糊精,制成颗粒,于60~70℃干燥,获得颗粒剂。
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