[发明专利]一株胶红酵母及其在发酵生产海红虾青素中的应用有效

专利信息
申请号: 201510241954.6 申请日: 2015-05-13
公开(公告)号: CN104845893B 公开(公告)日: 2018-02-27
发明(设计)人: 魏升宁;张文丽;孙常明;李纪丰;张美丽;程振伟 申请(专利权)人: 威海利达生物科技有限公司
主分类号: C12N1/16 分类号: C12N1/16;C12P23/00;C12R1/645
代理公司: 北京晟睿智杰知识产权代理事务所(特殊普通合伙)11603 代理人: 于淼
地址: 264212 山东*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 一株胶红 酵母 及其 发酵 生产 海红虾青素 中的 应用
【说明书】:

技术领域

发明涉及酵母菌技术领域,具体地说,是涉及一株胶红酵母及其在发酵生产海红虾青素中的应用。

背景技术

海红虾青素是一种极具开发潜力的营养色素和抗氧化剂,具有强抗氧化、抗衰老、抗病毒、抗机体着色、抗癌等许多重要的生物学功能,在食品、医药、化妆品、水产养殖、畜禽养殖、化工等行业具有广阔的应用前景。海红虾青素,一种具有高抗氧化能力的类胡萝卜素,薄层层析时其迁移率与天然虾青素酯接近,抗氧化能力也与天然左旋虾青素接近而得名,DPPH法检测其抗氧化能力强于天然左旋虾青素20~40%左右。

虾青素的制备方法,已知有化学合成法、从水产废物提取或藻类中提取的方法、利用微生物进行生产的方法等。化学合成法,生产成本较高,许多国家不允许使用合成虾青素用于饲料添加剂方面;从水产废物提取,原料来源广泛、成本低,但生产易受季节限制,生产条件要求苛刻,生产成本高,产量较低,产品纯度不高;从藻类中提取,藻类中的虾青素含量较高,原料成本较低。但藻类的生长条件苛刻,对水质、环境及光的要求很高,大规模生产依然存在难度;利用微生物进行生产的方法,采用糖质原料发酵生产,利于大规模高密度生产,而且不受地域和气候的限制,生产成本相对低廉。

近年来,国内外对虾青素的需求量越来越大,具有广阔的市场前景。目前美国、加拿大、欧盟等国的许多生物技术公司正致力于开发生产这类产品,但远不能满足市场需求,故价格较高。因此加紧对虾青素产品的研制开发,对于增强国际竞争力,有十分重要的意义。由于微生物繁殖速度快,生长周期短,发酵工艺也较为成熟,易于掌握,且酵母本身就是一种良好的保健原料,营养价值较高,因此利用酵母发酵生产虾青素目前是较为理想的方法,也具有较广阔的市场前景。

发明内容

为解决上述技术问题,本发明提供了一株胶红酵母(Rhodotorula mucilaginosa),保藏编号:CGMCC No.10123。

本发明还公开了该胶红酵母在发酵生产海红虾青素中的应用。

该胶红酵母在发酵生产海红虾青素中的应用,通过以下步骤实现:培养胶红酵母种子液,向发酵罐中加入2.5-4L的培养液,培养液包括:葡萄糖、蔗糖、果糖、乙醇或甘油中的一种6-120g/L,酵母粉1-5g/L,磷酸二氢钾0.1-0.5g/L,磷酸氢二钾0.1-0.5g/L,尿素2-5g/L,氯化钠2-9g/L,培养液pH值在5.5-7.5之间,向所述培养液中接入2-10%的胶红酵母种子液,发酵罐转速为160-300r/min,在28-33℃的温度范围内发酵2-4天;

所述培养胶红酵母种子液通过以下步骤实现:从试管斜面中挑起胶红酵母菌体一环接种于装有50mL种子培养基的三角瓶中,在25-33℃、150-300r/min条件下摇床培养22-24h得一级种子液,取该种子液5mL接种于装有100mL种子培养基的三角瓶中,25-33℃、150-300r/min条件摇床培养22-24h得二级种子液,该二级种子液为所述胶红酵母种子液。

优选地,所述种子培养基中包括:葡萄糖6-48g/L,酵母粉1-5g/L,尿素2-5g/L,氯化钠2-9g/L,pH值5.5-7.5。

本发明的胶红酵母菌(Rhodotorula mucilaginosa),保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏地址:北京市朝阳区北辰西路1号院3号,邮编:100101,保藏日期:2014年12月01日,保藏编号:CGMCCNo.10123。

对本发明所分离的菌株的18S rRNA基因序列进行测序,将获得的18SrRNA基因序列输入GenBank,通过Blastn程序对数据库中的所有序列进行比较分析,结果发现本发明的18S rRNA基因序列与胶红酵母属的已有模式菌株具有较高的相似性,如表1,其中与Rhodotorula mucilaginosa isolate ZH9的序列相似性为100%,并与多株胶红酵母的序列相似性在98%,从而确定分离出来的菌株GH101为胶红酵母属的新菌株系,并命名为胶红酵母(Rhodotorula mucilaginosa)GH101。

进行18S rRNA扩增,测序序列为:

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