[发明专利]小麦旗叶宽基因TaFLW1的分子标记WGRB125及其应用有效
| 申请号： | 201510101610.5 | 申请日： | 2015-03-06 |
| 公开（公告）号： | CN104774922B | 公开（公告）日： | 2017-07-07 |
| 发明（设计）人： | 马正强;薛树林;秦琦 | 申请（专利权）人： | 南京农业大学 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;C12N15/11 |
| 代理公司： | 南京天华专利代理有限责任公司32218 | 代理人： | 傅婷婷 |
| 地址： | 211225 江苏省南京市溧*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 小麦 旗叶宽 基因 taflw1 分子 标记 wgrb125 及其 应用 | ||
1.小麦旗叶宽基因TaFLW1的分子标记WGRB125，其特征在于通过引物对WGRB125‐F/WGRB125R扩增小麦品种南大2419或小麦品种PH691基因组DNA，获得的扩增片段为186bp为分子标记WGRB125，该标记为共显性分子标记，与TaFLW1共分离；其中，WGRB125‐F序列如SEQ ID NO.1所示，WGRB125‐R序列如SEQ ID NO.2所示。
2.小麦旗叶宽基因TaFLW1的分子标记WGRB125的引物对WGRB125‐F/WGRB125R，其特征在于：WGRB125‐F序列如SEQ ID NO.1所示，WGRB125‐R序列如SEQ ID NO.2所示。
3.小麦旗叶宽基因TaFLW1的分子标记鉴定方法，其特征在于用权利要求2所述的分子标记WGRB125的引物对WGRB125‐F/WGRB125‐R PCR扩增待检小麦基因组DNA，并检测扩增产物，如果扩增出186bp的扩增片段，则标志着待检小麦中存在宽旗叶等位基因TaFLW1；如果能够扩增出188bp的扩增片段，则标志着待检小麦中存在窄旗叶等位基因Taflw1。
4.权利要求1所述的分子标记WGRB125在鉴定小麦种质资源中旗叶宽基因TaFLW1中的应用。
5.权利要求1所述的分子标记WGRB125在筛选宽旗叶小麦中的应用。
6.权利要求1所述的分子标记WGRB125在培育宽旗叶小麦的分子育种中的应用。
7.权利要求2所述的分子标记WGRB125的引物对WGRB125‐F/WGRB125‐R在鉴定小麦种质资源中旗叶宽基因TaFLW1中的应用。
8.权利要求2所述的分子标记WGRB125的引物对WGRB125‐F/WGRB125‐R在筛选宽旗叶小麦中的应用。
9.权利要求2所述的分子标记WGRB125的引物对WGRB125‐F/WGRB125‐R在培育宽旗叶小麦的分子育种中的应用。
10.一种筛选宽旗叶小麦的方法，其特征在于用权利要求2所述的分子标记WGRB125的引物对WGRB125‐F/WGRB125‐R PCR扩增待检小麦基因组DNA，并检测扩增产物，如果能够扩增出186bp的扩增片段，则标志着待检小麦为存在旗叶宽基因TaFLW1的宽旗叶小麦。
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