[发明专利]一种桑黄菌子实体菌丝分离方法有效
| 申请号： | 201510048790.5 | 申请日： | 2015-01-30 |
| 公开（公告）号： | CN104630074B | 公开（公告）日： | 2017-10-20 |
| 发明（设计）人： | 邵伟;唐明;熊泽 | 申请（专利权）人： | 三峡大学 |
| 主分类号： | C12N1/14 | 分类号： | C12N1/14;C12R1/645 |
| 代理公司： | 宜昌市三峡专利事务所42103 | 代理人： | 彭永念 |
| 地址： | 443002*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 菌子 实体 菌丝 分离 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种桑黄菌子实体菌丝分离方法，其特征在于，具体步骤为：
将完整的桑黄菌子实体放入培养瓶中，加入液体浸没，然后煮沸并保持5-20秒，再在25-37℃培养8-72小时，所述煮沸、培养过程共进行四次，其中前三次的培养温度为35℃-37℃，培养时间为8-24小时，最后一次的培养温度为25℃-28℃，培养时间为48-72小时；桑黄菌子实体上长出菌丝，进行菌丝分离；所述的液体为自来水、蒸馏水、纯净水、土豆汁或豆芽汁。
2.根据权利要求1所述的桑黄菌子实体菌丝分离方法，其特征在于：所述培养瓶为广口瓶，加热煮沸前用3层报纸严密包扎瓶口。
3.根据权利要求1所述的桑黄菌子实体菌丝分离方法，其特征在于：所述煮沸时间为10-20秒。
4.根据权利要求1所述的桑黄菌子实体菌丝分离方法，其特征在于：所述煮沸时间为15秒。
5.权利要求1所述的桑黄菌子实体菌丝分离方法，其特征在于：前三次的培养时间为8-12小时，最后一次的培养时间为60-72小时。
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