[发明专利]作为抗病毒剂的咪唑衍生物及其制药用途

权利要求书

1.式(XI)所示化合物或其药学上可接受的盐，

其中，X₁代表任选被取代的CH、X₂代表任选被取代的CH、X₃代表N或者任选被取代的CH、X₄代表任选被取代的CH；当X₁-X₄独立地为被取代的CH时，取代基选自卤素；

Z代表C＝O或C＝S；

U、V分别独立地代表CH₂；

L代表任选被取代的NH；当L被取代时，取代基选自卤代或羟代或未被取代的：-C(＝O)OC_1-6烷基、-C(＝O)C_1-6烷基、-S(＝O)₂C_1-6烷基、-S(＝O)₂C_3-5环烷基、-C(＝O)C_3-5环烷基、-C(＝O)OC_3-6环烷基、-CHO；

R₂选自任选被0～3个卤素、CN或OR₄取代的C_1-6烷基或C_2-6烯基，碳链上任选地插入1个-C(＝O)-、-S(＝O)-或-S(＝O)₂-；R₄选自H；

D_1-4中的1个选自单键或-C(R_d1)(R_d2)-，另一个选自-C(R_d1)(R_d2)-或-C(＝O)-，其余两个选自-C(R_d1)(R_d2)-；

R_d1、R_d2分别独立地选自H、F、Cl、Br、I、CN、OH、SH、NH₂，或选自任选被R₀₁取代的C_1-10烷基；

R₀₁选自F、Cl、Br、I或CN；

R₀₁的数目分别独立地选自0、1、2或3；

所述化合物或其药学上可接受的盐具有一个或多个手性中心。

2.如权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其特征在于，所述R₂选自：

3.如权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其特征在于，所述L的取代基选自：-C(＝O)OC(CH₃)₃、-C(＝O)OCH(CH₃)₂、-C(＝O)CH(CH₃)₂、-S(＝O)₂CH₃、