[发明专利]基于皮质分布图的淀粉样蛋白PET脑扫描量化

说明书

一种检测淀粉样蛋白脑部斑块的医学系统(10)和方法。脑的正电子发射断层摄影(PET)图像被接收。所述PET图像是根据结合到淀粉样蛋白脑部斑块的放射性示踪剂来生成的。根据所述PET图像生成皮质分布图。所述皮质分布图描述针对在脑的皮质内部的不同投影深度的皮质示踪剂摄取。使用所述皮质分布图量化地评估所述PET图像，和/或所述皮质分布图的至少部分被显示。

技术领域

本申请总体上涉及正电子发射断层摄影(PET)。其尤其结合用于阿尔茨海默氏病的诊断的淀粉样蛋白PET成像而使用，并将尤其参考淀粉样蛋白PET成像来进行描述。然而应理解，其也应用于其他使用情况，而不必限于上述应用。

背景技术

WO 2008/093057 A1公开了一种用于对神经退行性疾病进行临床评估的系统。所述系统包括图像采集模块和图像分析器，所述图像采集模块能采集对象的脑的图像数据表示。所述图像分析器能根据图像数据来确定量化值，所述量化值指示存在于对象的脑中的神经退行性疾病的水平。

淀粉样蛋白PET成像对诸如18F-AV-45(又称，Florbetapir F-18)的放射性示踪剂进行成像，所述放射性示踪剂结合到细胞外淀粉样蛋白脑部斑块(amyloid brain plaque)(即，淀粉样蛋白β(AB)斑块)或者在于神经细胞之间的难溶性蛋白片段。这些细胞外淀粉样蛋白脑部斑块被视为阿尔茨海默氏病的先兆。参见Clifford R Jack,Jr.等人的Hypothetical model of dynamic biomarkers of the Alzheimer’s pathologicalcascade.Lancet Neurol.2010January；9(1):119-28。因此，如果图像被正确地解读，则淀粉样蛋白PET成像具有针对阿尔茨海默氏病的高的阴性预测值。由于将来的痴呆事件的预期的增加，因此预期淀粉样蛋白PET成像的作用增加。

淀粉样蛋白PET图像能够通过视觉检查来解读。然而，图像的视觉检查受不同水平的白质中非特异性结合的淀粉样蛋白示踪剂的妨碍。这要求读者仅关于它们的灰质摄取仔细地检查图像。这在缺乏脑组织信息的情况下是繁琐且不可靠的。

参考图1A和1B，阴性和阳性淀粉样蛋白PET扫描分别被示出。阴性淀粉样蛋白PET成像扫描是其中不存在β-淀粉样蛋白斑块的扫描，而阳性淀粉样蛋白PET成像扫描是其中存在β-淀粉样蛋白斑块的扫描。使用18FAV-45来生成扫描。图1A充当控制组，并且图示了针对健康脑，显著非特异性示踪剂摄取仅能够在白质中被发现。图1B图示了针对遭受淀粉样蛋白斑块负担的脑，摄取能够在白质和灰质中被发现。

图像量化也能够用于解读淀粉样蛋白PET图像。然而，图像量化受与视觉检查相同的白质中的非特异性示踪剂摄取的问题的困扰。即，通常通过确定关于诸如小脑的参考区域在不同皮质区中的标准化的摄取值比率(SUVR)来对淀粉样蛋白图像进行量化。由于非特异性白质摄取被包括在量化中，因此特异性和敏感度减小。

本申请提供了克服上述问题和其他问题的新的并且改进的系统和方法。

发明内容

根据一个方面，提供了一种用于检测淀粉样蛋白脑部斑块的医学系统。所述医学系统包括至少一个处理器。所述至少一个处理器被编程为接收脑的正电子发射断层摄影(PET)图像。所述PET图像是根据结合到淀粉样蛋白脑部斑块的放射性示踪剂来生成的。所述至少一个处理器还被编程为根据所述PET图像来生成皮质分布图。所述皮质分布图描述针对在脑的皮质内部的不同投影深度的皮质示踪剂摄取；此外，所述至少一个处理器还被编程为进行以下中的至少一项：1)使用所述皮质分布图来量化地评估所述PET图像；以及2)显示所述皮质分布图的至少部分。所述至少一个处理器还被编程为根据所述PET图像来生成在所述不同投影深度处的皮质表面投影，其中，所述皮质表面投影中的每个是投影深度到所述脑的所述皮质表面之间的皮质示踪剂摄取值的投影，并且其中，所述皮质分布图是根据所述皮质表面投影来生成的。