[发明专利]生物标记物在审
| 申请号: | 201480016035.2 | 申请日: | 2014-03-14 |
| 公开(公告)号: | CN105050603A | 公开(公告)日: | 2015-11-11 |
| 发明(设计)人: | W·周;J·陈;C·威尔森;Y·陈 | 申请(专利权)人: | 诺华股份有限公司 |
| 主分类号: | A61K31/5377 | 分类号: | A61K31/5377;A61P35/00 |
| 代理公司: | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人: | 沈端;杨昀 |
| 地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 瑞士;CH |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 生物 标记 | ||
1.一种选择性治疗患癌对象的方法,所述方法包括基于对象的MLL1水平降低,向对象选择性施用治疗有效量的5-(2,4-二羟基-5-异丙基-苯基)-4-(4-吗啉-4-基甲基-苯基)-异噁唑-3-羧酸乙基酰胺(AUY922)或其药学上可接受盐。
2.一种选择性治疗患癌对象的方法,所述方法包括:
a)测定所述对象的生物样品的MLL1水平;和
b)基于该样品的MLL1水平降低,向对象选择性施用治疗有效量的5-(2,4-二羟基-5-异丙基-苯基)-4-(4-吗啉-4-基甲基-苯基)-异噁唑-3-羧酸乙基酰胺(AUY922)或其药学上可接受盐。
3.一种选择性治疗患癌对象的方法,所述方法包括:
a)基于样品的MLL1水平降低,向对象选择性施用治疗有效量的5-(2,4-二羟基-5-异丙基-苯基)-4-(4-吗啉-4-基甲基-苯基)-异噁唑-3-羧酸乙基酰胺(AUY922)或其药学上可接受盐。
4.一种选择性治疗患癌对象的方法,所述方法包括:
a)测定对象生物样品的MLL1水平;
b)之后基于该对象的MLL1水平降低,选择该对象进行5-(2,4-二羟基-5-异丙基-苯基)-4-(4-吗啉-4-基甲基-苯基)-异噁唑-3-羧酸乙基酰胺(AUY922)或其药学上可接受盐的治疗;和
c)之后基于该对象的MLL1水平降低,向该对象选择性施用5-(2,4-二羟基-5-异丙基-苯基)-4-(4-吗啉-4-基甲基-苯基)-异噁唑-3-羧酸乙基酰胺(AUY922)或其药学上可接受盐。
5.一种选择性治疗患癌对象的方法,所述方法包括:
a)测定该对象中生物样品的MLL1水平,其中出现MLL1水平降低表明该对象响应Hsp90抑制剂化合物5-(2,4-二羟基-5-异丙基-苯基)-4-(4-吗啉-4-基甲基-苯基)-异噁唑-3-羧酸乙基酰胺(AUY922)或其药学上可接受盐治疗的可能性增加;和
d)之后基于该对象样品的MLL1水平降低,选择该对象进行Hsp90抑制剂化合物5-(2,4-二羟基-5-异丙基-苯基)-4-(4-吗啉-4-基甲基-苯基)-异噁唑-3-羧酸乙基酰胺(AUY922)的治疗。
6.一种选择患癌对象用于治疗的方法,所述方法包括测定对象生物样品的MLL1水平,其中出现MLL1水平降低表明对象响应Hsp90抑制剂化合物5-(2,4-二羟基-5-异丙基-苯基)-4-(4-吗啉-4-基甲基-苯基)-异噁唑-3-羧酸乙基酰胺(AUY922)或其药学上可接受盐治疗的可能性增加。
7.一种选择患癌对象用于治疗的方法,所述方法包括测定获自患癌对象的核酸样品中的MLL1水平,其中出现MLL1水平降低表明对象响应Hsp90抑制剂化合物5-(2,4-二羟基-5-异丙基-苯基)-4-(4-吗啉-4-基甲基-苯基)-异噁唑-3-羧酸乙基酰胺(AUY922)或其药学上可接受盐治疗的可能性增加。
8.一种对个体基因分型的方法,所述方法包括检测遗传变体,所述变体导致PI3K的编码催化p110α亚基的859位上出现氨基酸变体,其中859位变体缺乏表明5-(2,4-二羟基-5-异丙基-苯基)-4-(4-吗啉-4-基甲基-苯基)-异噁唑-3-羧酸乙基酰胺(AUY922)应被施用于该个体。
9.一种对个体基因分型的方法,所述方法包括检测获自所述个体的PI3K基因催化p110α亚基的2575-2577位是否存在CAA,其中存在CAA表明该个体响应5-(2,4-二羟基-5-异丙基-苯基)-4-(4-吗啉-4-基甲基-苯基)-异噁唑-3-羧酸乙基酰胺(AUY922)的可能性增加。
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